Cтраница 3
![]() |
Зависимость относительного парциального давления компонента от состава раствора. [31] |
Неустойчивость связана с тем, что парциальное давление пара компонента, а следовательно, и его химический потенциал в некотором интервале концентраций падают с увеличением мольной доли этого компонента в растворе. Устойчивое равновесие фазБГ в таком случае невозможно ( см. стр. [32]
![]() |
Зависимость относительного парциального давления компонента от состава раствора. [33] |
Неустойчивость связана с тем, что парциальное давление пара компонента, а следовательно, и его химический потенциал в некотором интервале концентраций падают с увеличением мольной доли этого компонента в растворе. Устойчивое равновесие фазы в таком случае невозможно ( см. стр. [34]
Известно, что при постоянной температуре парциальное давление пара компонента идеального раствора равно давлению пара чистого компонента, умноженному на его мольную долю. Применяя это положение, находим, что нормальная температура кипения растворов кислорода во фторе с содержанием фтора 65 % и 80 % равна соответственно / кип. [35]
Известно, что при некоторой температуре парциальное давление пара компонента идеального раствора равно давлению пара при этой температуре над чистым компонентом, умноженному на его мольную долю в растворе. [36]
На рис. 51 графически изображена зависимость парциальных давлений пара компонентов от состава смеси бензола и хлористого этилена. [37]
Обработка опытных данных заключается в расчете парциальных давлений паров компонентов, определяемых как доля от атмосферного давления, равная отношению объема, занимаемого рассматриваемым компонентом, к общему объему газовой смеси. [38]
Поскольку общее давление пара равно сумме парциальных давлений паров компонентов, то скорость испарения смеси будет равна сумме парциальных скоростей испарения компонентов. [39]
Обработка опытных данных заключается в расчете парциальных давлений паров компонентов, определяемых как доля от атмосферного давления, равная отношению объема, занимаемого рассматриваемым компонентом, к общему объему газовой смеси. [40]
Давление паров над раствором определяется как сумма парциальных давлений паров компонентов. [41]
![]() |
Составы жидких фаз. [42] |
Кривые аа и рр показывают, как изменяются парциальные давления паров компонентов по мере изменения состава раствора. Так, например, пока до - Оавки жидкости В к жидкости А невелики, парциальное давление пара А постепенно падает довольно точно подчиняясь закону Рауля. Над растворами же, в которых А является лишь добавкой к веществу В, парциальное давление пара А подчиняется закону Генри. Той же закономерности подчиняется и парциальное давление пара компонента В. Опытные кривые парциальных давлений нанесены на рис. XIV, 4 сплошными линиями. [43]
Соотношение (1.48) выражает закон Рауля, согласно которому парциальное давление пара компонента над его раствором равно произведению давления пара чистого компонента при температуре раствора на его мольную долю в жидкой фазе. [44]
Кривые аа и РР показывают, как изменяются парциальные давления паров компонентов по мере изменения состава раствора. Так, например, пока добавки жидкости В к жидкости А невелики, парциальное давление пара А постепенно падает, довольно точно подчиняясь закону Рауля. Над растворами же, в которых А является лишь добавкой к веществу В, парциальное давление пара А подчиняется закону Генри. [45]