Парциальное давление - последнее
Cтраница 1
Парциальное давление рг последнего определяется по уравнению ( IX. [1]
При фазовом переходе жидкости в пар парциальное давление последнего в порах материала ( поровое давление) становится больше барометрического давления воздуха в окружающей среде и давления дымовых газов в трубе. Возникает градиент давления, под действием которого происходит фильтрационный перенос пара и жидкости к нагреваемой и холодной поверхностям. [2]
С кислородом газовой фмы, снижают парциальное давление последнего. [3]
Отдавать кислород он начинает только при парциальном давлении последнего ниже 20 мм рт. ст. Таким образом, миоглобин служит как бы хранилищем кислорода в покоящихся мышцах. Отдавать кислород миоглобин начинает только тогда, когда исчерпываются запасы оксигемоглобина. [5]
В случае газовой среды, не насыщенной паром, парциальное давление последнего у пов-сти раздела фаз и при 2Ж 2И остается более высоким, чем в осн. Значение ( зависит от параметров парогазовой среды и условий тепло - и массообмена между жидкой и газовой фазами. [6]
Для алкилирования можно использовать разбавленный этилен при условии, что парциальное давление последнего и температура достаточно велики. В паровой фазе полиэтилбензолы не алкилируют бензол, тем не менее их возвращали в процесс, так как в их присутствии отношение вновь образующихся полиэтилбензолов к моноэтилбензолу уменьшалось. [7]
Воздух при атмосферном давлении смешивался с молекулами углеводородов, причем парциальное давление последних было достаточно низким, и в приготовленной смеси газов возбуждался разряд постоянного тока. [8]
Для идеального газа при постоянной температуре зависимость химического потенциала данного компонента от парциального давления последнего определяется соотношением ( VII, 57) щ kOl - - RTlnpi. Оно показывает, что чем выше давление данного газа, тем выше значение его химического потенциала при прочих равных условиях и тем, очевидно, выше и его способность к выходу из данной фазы. [9]
Малые парциальные давления бензольных углеводородов в газе ( при общем содержании бензольных углеводородов в газе 30 - 33 г / м3 и содержании собственно бензола 24 г / м3 парциальное давление последнего в газе, поступающем на очистку, 0 69 кПа, а в выходящем 0 02 кПа) лимитирующей стадией процесса является диффузия в газовой фазе. [10]
Малые парциальные давления бензольных углеводородов в газе ( при общем содержании бензольных углеводородов в газе 30 - 33 r / м3 и содержании собственно бензола 24 г / м3 парциальное давление последнего в газе, поступающем на очистку, 0 69 кПа, а в выходящем 0 02 кПа) лимитирующей стадией процесса является диффузия в газовой фазе. [11]
Изучение кинетических закономерностей процесса окислительного аммонолиза изобутилена на проточной установке в изотермическом реакторе с неподвижным слоем висмутмолибден-вольфрамового катализатора, модифицированного кремнием, показало, что скорость превращения изобутилена характеризуется первым порядком по изобутилену и нулевым - по аммиаку и кислороду, если парциальное давление последнего не ниже определенной величины. Установлено, что метакрилонитрил до-статочно стабилен и в условиях реакции практически не претерпевает вторичных превращений и не тормозит реакции окислительного аммонолиза. Селективность процесса по метакрилонитрилу не снижается при конверсии изобутилена 97 %, Экспериментально были определены значения энергий активации и предэкепоненциальных множителей для реакций образования метакрилонитрила, ацетонитрила, синильной кислоты и диоксида углерода. [12]
Кинетические исследования реакций ( 1) и ( 2), осуществленные проточно-циркуляционным методом, позволили установить [3], что на висмутмо-либденовых катализаторах с атомным отношением Bi / Mo, близким к 1, обе реакции имеют первый порядок по пропилену и нулевой по кислороду, если парциальное давление последнего не ниже определенной величины ( / ojmin - Реакция ( 1) не тормозится продуктами, реакция ( 2) тормозится акролеином. При температурах не ниже 440 С суммарное превращение пропилена в реакции ( 1) не зависит от парциального давления аммиака. [14]
 |
Изменение хлора и серы во времени в отложениях [ Л. 101 ]. [15] |
Страницы: 1 2