Cтраница 2
Парциальное давление триокиси серы в продуктах сгорания зависит от ряда величин, из которых наиболее важными являются количество серы в топливе, концентрация кислорода и температура. Вследствие такого каталитического окисления SOa в 5Оз парциальное давление последнего внутри слоя золовых отложений выше, чем в продуктах сгорания, что может заметно ускорять процессы сульфатизации. [16]
Для алкилирования можно использовать разбавленный этилен при условии, что парциальное давление последнего и температура достаточно велики. В паровой фазе полиэтилбензолы не алкилируют бензол, тем не менее их возвращали в процесс, так как в их присутствии отношение вновь образующихся полиэтилбензолов к моноэтилбензолу уменьшалось. [17]
Удаление из воды агрессивных газов в вакуумном деаэраторе основано на явлении десорбции. Десорбция - способность жидкости выделять растворенный в ней газ, если парциальное давление последнего над жидкостью меньше равновесного давления раствора данного газа в жидкости. [18]
Таким образом, температура становится важнейшим параметром, определяющим не только скорость, но и общее давление процесса, а значит и конверсию этилена и другие показатели. Так, в соответствии со стехиометрическим уравнением реакции, для эквимолярной смеси этилена и паров воды, парциальное давление последних должно составлять примерно половину от общего давления. [19]
Представленный механизм травления источниками галлия позволяет провести соответствующий термодинамический расчет. Ввиду того, что наличие стационарной корочки арсенида галлия на поверхности галлия исключает дальнейшее поглощение галлием мышьяка, парциальное давление последнего в зоне источника определяется величиной исходного парциального давления треххлористого мышьяка. [20]
При изучении кинетики реакций в жидкой фазе возможно применение комбинированной системы: в реакторе находится жидкий компонент с суспендированным в нем катализатором и через него пропускается другой, газообразный компонент. Шивецом [1038] при изучении кинетики гидрирования циклогексена, по сравнению с описанным выше методом заключается в возможности варьирования времени контакта катализатора с водородом и изменений парциального давления последнего. [21]
Реакция дегидрирования этилбензола сопровождается увеличением объема, поэтому пониженное давление благоприятствует течению реакции. Вместо того чтобы проводить эту реакцию при частичном разрежении, применяют пар для понижения парциального давления этилбензола. При применении 2 6 кг пара на 1 кг этилбензола парциальное давление последнего снижается примерно до 0 1 ата. При нормальном давлении теоретическое равновесие при 630 ( температуре, при которой проводится дегидрирование) соответствует содержанию 25 - 30 % стирола в жидком продукте реакции. [22]
Реакция дегидрирования этилбензола сопровождается увеличением объема, поэтому понижение давления благоприятствует течению реакции. Вместо того, чтобы проводить эту высокотемпературную реакцию при частичном разрежении, применяют пар для понижения парциального давления этилбензола. При применении 2 6 кг пара на 1 кг этилбензола парциальное давление последнего снижается примерно до 0 1 ата. При нормальном давлении теоретическое равновесие при 630 ( температуре, при которой проводится дегидрирование) соответствует содержанию 25 - 30 % стирола в жидком продукте реакции. [23]
Реакция дегидрирования этилбензола сопровождается увеличением объема, поэтому понижение давления благоприятствует течению реакции. Для понижения парциального давления этилбензола используют перегретый водяной пар. При применении 2 6 кг пара на 1 кг этилбензола парциальное Давление последнего снижается примерно до 0 1 ат. При нормальном давлении и температуре дегидрирования 630 С теоретическое равновесие соответствует содержанию 25 - 30 % стирола в жидком продукте реакции. [24]