Парциальное давление - двуокись - углерод
Cтраница 1
Парциальные давления двуокиси углерода в газовых смесях производств мономеров сравнительно небольшие и для поглощения СС2 из газовой смеси необходимо применение хе-мосорбентов. [1]
В интервале парциальных давлений двуокиси углерода от 0 01 до 40 ата образуются двууглекислые соли этаноламинов. [2]
Следствием процесса возгонки является увеличение парциального давления двуокиси углерода в ядре потока и ускорение кристаллизации на нижерасположенной части насадки. По этой же причине в нижерасположенных сечениях кристаллизация СО2 прекращается при более высокой температуре ( фиг. [3]
Следовательно, если равновесное давление превысит парциальное давление двуокиси углерода в воздухе, карбонат полностью распадается. Давление диссоциации при 500 С составляет31 0 15 мм рт. ст., а парциальное давление в обычной воздушной атмосфере - 0 23 мм рт. ст. Давление диссоциации достигает величины 0 23 мм рт. ст. при 509 С, но скорость диссоциации становится заметной только при температурах выше 525 С. [4]
В [146] показано, что коррозионноопасным является парциальное давление двуокиси углерода, превышающее 0 1 МПа. Увеличение давления вследствие повышения содержания двуокиси углерода в газе или роста общего давления газа ведет к ускоренному развитию углекислотной коррозии. [5]
Если давление в промежуточном десорбере близко к парциальному давлению двуокиси углерода над насыщенным раствором ( 4 - 5 am), то двуокись углерода не будет десорбироваться. Поскольку парциальное давление водорода в конвертированном газе примерно в 3 раза выше парциального давления СО2, в промежуточном десорбере выделяются лишь 2 / 3 растворенного водорода, поэтому давление здесь должно быть ниже давления СО2 над насыщенным раствором, десорбция водорода и других компонентов будет протекать при отдувке их двуокисью углерода. [6]
 |
Адсорбция СО2 углем СКТ и цеолитом марки СаА. [7] |
Однако в процессе очистки конвертированного газа при парциальном давлении двуокиси углерода 100 - 200 мм рт. ст. синтетические цеолиты не имеют преимуществ перед активированным углем СКТ. Кроме того, десорбция СО2 при низкой температуре идет на цеолите значительно медленнее, чем на угле СКТ. [8]
Следовательно, повышение температуры сдвигает равновесие вправо, повышает парциальное давление двуокиси углерода и увеличивает константу равновесия. При удалении СО2 из системы уменьшается его парциальное давление, и процесс протекает в условиях, далеких от условий равновесия этой реакции. При этом получаются мелкие кристаллы NiO с неупорядоченной структурой. Приготовленный таким образом катализатор NiO оказывается более активным, например, для процесса гидрогенизации, чем катализатор, приготовленный также из NiCO3, но при более низкой температуре. [9]
Если парциальное давление аммиака в газовой фазе мало, а парциальное давление двуокиси углерода значительно, практически весь NHg растворяется в конденсате. В полученном растворе частично растворяется СО2 с образованием аммонийных солей. [10]
Для воздуха низкого давления, сжатого до 6 ата, парциальное давление двуокиси углерода составляет 6 - 0 0003 - 735 5 1 32 мм рт. ст. В соответствии с данными указанной таблицы переход СО2 в твердое состояние начнется при температуре около-133 5 С. Определяется это растворимостью двуокиси углерода в сжатом воздухе. Получены также данные для растворимости СО2 в жидком воздухе при температурах - 183 и - 196 С, равные соответственно 12 и 0 3 см3 СО2 в 1 м3 воздуха ( в пересчете на газ при нормальных условиях) и практически не зависящие от давления. [11]
Процесс основан на том, что при определенном составе поглотительного раствора парциальное давление двуокиси углерода над ним очень мало, а парциальное давление аммиака относительно велико. [12]
Изданных работы95 видно, что растворимость СО2 в растворах МЭА при относительно небольших парциальных давлениях двуокиси углерода значительно выше, чем в растворах других этаноламинов. Но с увеличением давления эта разница уменьшается. В частности, растворимость СО2 в триэтаноламине с увеличением давления возрастает так быстро, что при парциальном давлейии СО2 выше 1 атм растворимость СО2 в МЭА и ТЭА практически одинакова. [13]
СОз) определяется концентрацией любой из них и, таким образом, косвенно парциальным давлением двуокиси углерода в атмосфере или присутствием твердого карбоната. [14]
Для воздуха низкого давления, сжатого до 0 6 MH / MZ, парциальное давление двуокиси углерода составляет 1 32 мм рт. ст. В соответствии с данными указанного приложения переход СО2 в твердое состояние начинается при температуре около 139 5 К. [15]
Страницы: 1 2 3 4