Парциальное давление - двуокись - углерод
Cтраница 3
 |
Равновесная концентрация двухвалентной меди при наличии в растворе свободного аммиака. [31] |
Наличие окиси углерода в растворе при низких температурах почти не влияет на суммарное парциальное давление аммиака, двуокиси углерода и воды над раствором. При повышенных температурах с увеличением концентрации СО парциальное давление двуокиси углерода снижается. [32]
С увеличивает скорость коррозии углеродистой стали в 6 - 7 раз. При этом наблюдается линейная зависимость скорости коррозии от парциального давления двуокиси углерода. Однако она имеет место только до определенных значений давления, которые в свою очередь зависят от температуры процесса. [33]
Смесь углекислого бария и углерода обычно подвергают периодическому обжигу в тиглях ( при работе в небольшом масштабе), или в шахтных, или вращающихся печах. В некоторых случаях в процессах последнего типа для снижения парциального давления двуокиси углерода, а следовательно, и температуры разложения [2] применяется вакуум или продувка инертным газом. Избыточный углерод удаляют затем обработкой сильно нагретым воздухом. Нагрев производят при помощи электрических приборов сопротивления или косвенным путем-дымовыми газами. По имеющимся данным, при применении электродуговой печи образуется твердая непористая, а следовательно, непригодная для переработки окись бария. При температурах ниже температуры обжига, во избежание вторичного образования карбоната, полученная окись бария должна быть защищена от контакта с газами, содержащими двуокись углерода. [34]
 |
Влияние водорода на обратную величину скорости коррозии при воздействии на графит марки Пайл Грейд А паров воды при содержании 300 об / млн и 1000 С. [35] |
Это значит, что уравнение ( 3) приемлемо для добавок СОо - СО, поскольку скорость реакции прямо пропорциональна концентрации для всего ряда 0 - 0 05 % ( объемы. Буланжье установил, что эффективность фактора F не зависит от парциального давления двуокиси углерода. На основании приведенных выше результа - тов можно поставить ряд экспе - ц риментов для выявления связи между составом газа и воздейст - вием его на графит в высоко - температурном реакторе с газо - вым охлаждением. Они могут быть непосредственно применены в агрегате с нулевой энергией, но для энергетического реактора их можно использовать только в целях эксперимента, так как излучение может активизировать примеси и, следовательно, усилить воздействие этих примесей на графит. [36]
Интересные данные были получены для случаев равновесных парциальных давлений двуокиси углерода и водяного пара как над отработанным, так и над регенерированным 30 % - ным раствором карбоната калия. Абсорбция этим раствором сравнительно небольшого количества сероводорода вызывает значительное увеличение парциального давления двуокиси углерода и соответствующее снижение парциального давления водяного пара. С повышением температуры это влияние проявляется еще резче. [37]
С повышением температуры возрастает концентрация соли в растворе, что позволяет компенсировать отрицательное влияние температуры на растворимость газа. Растворимость С02 в горячем растворе поташа в значительной степени зависит от парциального давления двуокиси углерода над раствором. Поэтому абсорбцию СО2 горячими растворами поташа осуществляют при повышенном давлении. [38]
Для последующего охлаждения адсорбента в адсорбере / / используется тот же неочищенный дросселированный воздух. При этом адсорбент вновь насыщается двуокисью углерода при парциальном давлении, не превышающем парциальное давление двуокиси углерода в атмосферном воздухе. [39]
При высоких температурах обжига ( 1000 С и выше), которые обычно наблюдаются в промышленных печах, присутствие водяного пара не оказывает каталитического действия на процесс диссоциации. Он, по-видимому, подобно другим инертным газам, диффундирует в зону разложения куска и понижает парциальное давление двуокиси углерода. [40]
Шихты технического стекла общего типа ( типа оконного стекла) состоят в основном из кварцевого песка, соды, поташа и известняка. Поэтому к основным реакциям относятся реакции, протекающие между карбонатами и свободным кремнеземом; они определяются парциальным давлением двуокиси углерода в окружающей среде. К ним относятся также реакции, происходящие при спекании, непосредственно перед плавлением. Тамман и Эльсен, анализируя характерные тепловые эффекты, впервые исследовали реакции в шихте обычного известково-натриевото силикатного стекла ( см. С. [41]
Гейгер [23], Маскелл [26, 27] и Столфельт [57] считали, что непосредственной причиной полуденной депрессии является закрывание устьиц. Маскелл [26] заметил, что ночной депрессии фотосинтетической активности у непрерывно освещаемых листьев можно избежать путем увеличения парциального давления двуокиси углерода ( про-давливание двуокиси углерода через полузакрытые устьица) и что непрерывно освещаемые листья гортензии ( устьица которой почти не изменяются) показывают лишь слабое понижение фотосинтеза в ночные часы. [42]
По механизму поглощения, согласно имеющейся классификации [3], рассматриваемая система представляет собой случай абсорбции с необратимой химической реакцией в жидкой фазе. Ими было установлено, что при низких концентрациях двуокиси углерода в газовой фазе скорость поглощения прямо пропорциональна парциальному давлению двуокиси углерода и не зависит от концентрации хемосорбента в растворе. [43]
Действительное значение равновесного давления при 30 С может быть несколько выше вычисленного с использованием значения Кс для 20 С, но, вероятно, не более чем вдвое, поэтому найденным давлением и обратимостью реакции в условиях верха колонны без существенной ошибки можно пренебречь. Аналогичным образом можно убедиться, что и в условиях низа колонны равновесное давление СО2 практически незначительно по сравнению с парциальным давлением двуокиси углерода во входящем газе. [44]
Парциальные давления равны произведению мольных долей на суммарное давление смеси. Но если суммарное давление на смесь оставлено без изменения, то теперь, когда смесь в основном состоит из водяного пара, парциальное давление двуокиси углерода по абсолютной величине оказывается все же в 3 раза меньшим, чем при стехиометрическом составе. [45]
Страницы: 1 2 3 4