Cтраница 2
Этой же величине соответствует и начальное парциальное давление окислов азота. [16]
Следовательно, оптимальное для удельной производительности начальное парциальное давление реагента пропорционально константе равновесия, растет при повышении в и падает с увеличением степени конверсии ХА. Это означает, что для реакций с низкой константой равновесия ( дегидрирование алкилбензолов, бутана и изопентана) максимальная удельная производительность достигается при парциальном давлении их ниже атмосферного. [17]
![]() |
Зависимость начальных скоростей для реакций нулевого ( 1, первого ( 2, второго ( 3, дробного ( 4 порядков и реакций с квадратом знаменателя ( 5 от парциального давления исходного агента. [18] |
Они имеют затухающую зависимость скорости от начального парциального давления, что делает невыгодным его повышение сверх некоторой величины, чтобы не увеличивать затраты на сжатие газов. [19]
Если реакция проводится в системе, где начальные парциальные давления газообразных компонентов Рго и мольные доли. [20]
В результате при каждой степени конверсии имеется некоторое начальное парциальное давление, при котором скорость максимальна. [21]
РА, Ръ, Рс, Ръ - неравновесные начальные парциальные давления реагирующих газов ( свободные парциальные давления); Т - абсолютная температура, при которой проводится процесс. [22]
Их широко используют для анализа направленности реакции при различных начальных парциальных давлениях или концентрациях ее участников. [23]
Следовательно, максимум удельной производительности достигается при тем меньшем начальном парциальном давлении реагента, чем выше его адсорбционный коэффициент и ниже степень конверсии. [24]
Принципиально всегда можно направить реакцию за счет соответствующего выбора начальных парциальных давлений. Но практически, конечно, лимитируют экспериментальные возможности. [25]
Здесь p SOt-начальное парциальное давление двуокиси серы; P0i - начальное парциальное давление кислорода. [26]
На рис. 11 представлены значения функции у для различных соотношений начальных парциальных давлений двуокиси серы и кислорода. [27]
Конденсация отдельных составляющих смеси начинается при температуре tK, соответствующей начальному парциальному давлению Р, и изменяется по длине теплообменных секций в зависимости от скорости выпадения флегмы и изменения парциального давления. [28]
Величиной химического сродства принято называть максимальную полезную работу реакции, когда начальные парциальные давления или концентрации всех участников реакции равны единице. [29]