Низкое парциальное давление

Cтраница 1

Низкое парциальное давление достигается тем, что подвергаемое испарению сырье смешивается с таким разбавителем, как водяной пар, пары ртути или азот. Длительность нагревания должна изменяться в пределах от 0 002 до 5 сек. Реакцию проводят в нежелезных огнеупорных сосудах, например в трубках из карборунда или силлиманита. Необходимо отсутствие свободного кислорода. [1]

Низкое парциальное давление СО2 над аммонизированным рассолом ( см. рис. 21) позволяет использовать для карбонизации печной газ, содержащий мало СО2, а высококонцентрированный газ содовых печей применять там, где поглощение СО2 затруднено, например в нижней части карбонизационных колонн. На этом основан процесс так называемой предварительной карбонизации, а также процесс поглощения хвостовых газов из карбонизационных колонн в первом промывателе колонн ( см. стр. [2]

Низкое парциальное давление UF6 благоприятствует диспропорциони-рованию. [3]

Низкое парциальное давление н-бутиленов достигается в результате добавки водяного пара, который действует как разбавитель. Применение водяного пара позволяет избежать периодических выжиганий воздухом угля, отлагающегося на катализаторе. [4]

Низкое парциальное давление н-бутиленов достигается добавлением водяного пара, действующего как разбавитель. [5]

Низкое парциальное давление к-бутиленов достигается в результате добавки водяного пара, который действует как разбавитель. Применение водяного пара позволяет избежать периодических выжиганий воздухом угля, отлагающегося на катализаторе. [6]

Низкие парциальные давления бензольных углеводородов в газе объясняют невысокое содержание бензольных углеводородов в насыщенном поглотительном масле ( не более 2 - 3 % мае. Это приводит к расходованию на орошение абсорберов больших объемов абсорбентов и к значительным расходам энергии на обогрев масла при десорбции бензольных углеводородов из абсорбента. [7]

Низкое парциальное давление паров смолы в парогазовой смеси промышленных сланцеперерабатывающих агрегатов вызывает расположение кривой конденсации смолы по сравнению с кривой лабораторной разгонки в сторону более низких температур. Вследствие этого исследование распределения водорастворимых фенолов в дистиллятных фракциях смолы не дает представления о пределах температур перехода водорастворимых фенолов в жидкую фазу смолы в конденсационных системах. [8]

Оптимальные - условия деструкции в газовой фазе, труднорастворимых соединений. [9]

Благодаря очень низкому парциальному давлению паров кремнефтористой кислоты процесс взаимодействия тетрафторида кремния с фтороводородной кислотой практически необратим, и происходит перекачка кремния из навески препарата в жидкую фазу кислоты. В связи с тем что кремнефтористая кислота в газовой фазе, а тем более при высоких температурах нестабильна [30], образования этого соединения в газовой фазе из тетрафторида кремния и фтороводоро-да не происходит. [10]

Варианты технологии очистки газов от Hf. [11]

При низких парциальных давлениях Н25 в газе более предпочтительны окислительные процессы, а при средних и высоких - хемосорбци-онные процессы с использованием различных аминов. [12]

Варианты технологии очистки газов от Hf. [13]

При низких парциальных давлениях Н2 в газе более предпочтительны окислительные процессы, а при средних и высоких - хемосорбци-онные процессы с использованием различных аминов. [14]

При низких парциальных давлениях H2S в газе предпочтительными являются окислительные процессы, а при средних - хемосорбционные процессы с использованием различных аминов. [15]

Страницы: 1 2 3 4