Низкое парциальное давление

Cтраница 3

Другими словами, если применяется низкое парциальное давление паров углеводородов, то расходы на выделение из газовой смеси этилена и бутадиена заметно снижаются. [31]

Проведение этого процесса требует применения низких парциальных давлений и высокой температуры. [32]

Было найдено, что при низких парциальных давлениях окисление МА - это приблизительно реакция первого порядка, в то время как при высоких давлениях Стегер нашел несколько более низкий порядок. Возможно, что если бы Стегер работал при парциальных давлениях МА ниже - 3 мм рт, ст., то он тоже наблюдал бы более высокий порядок реакций. [33]

При - высоких температурах и относительно низком парциальном давлении MoF6, когда лимитирующей стадией процесса является диффузия компонентов реакции к поверхности осаждения, осадки образуются из отдельных иглообразных дендри-тов ( рис. 5.4, а, б), которые практически не связаны между собой. [34]

Результаты изомеризации ( в вес. % ароматических углеводородов С8 на фторированном алюмоплатиновом катализаторе. [35]

Изомеризацию диметилбензолов целесообразно осуществлять при более низком парциальном давлении водорода, при котором ароматические углеводороды будут гидрироваться в минимальной степени. [36]

Из приведенных данных видно, что низкое парциальное давление метана и высокая температура являются наилучшими условиями для получения максимальных выходов ацетилена. Экспериментальные данные подтверждают этот вывод. [37]

Все эти соединения образуются в случае относительно низкого парциального давления кислорода. [38]

Как было показано ранее, при низком парциальном давлении водорода ( стандартное состояние) для реакции гидрирования термодинамически благоприятны низкие температуры. При этом равновесные выходы продуктов гидрирования снижаются. Повышение давления водорода смещает равновесие в сторону преимущественного образования насыщенных соединений и переводит обратимые реакции гидрогенизации в практически необратимые. При обычном оперативном давлении процесса ( 300 - 700 am) создаются условия для полного деструктивного гидрирования высокомолекулярных углеводородов, а также кислород -, азот - и серусодержащих веществ. Кроме того, высокое давление водорода подавляет процессы полимеризации и новообразования, увеличивая тем самым продолжительность жизни катализатора. [39]

Структура этого тип / образуется при низком парциальном давлении кислорода и высокой температуре ( Г 1200 К), когда скорость реакции велика. Величина YT соответствует полученному Кинджери [21] значению 0 905 Дж / м2, и на поверхности идет реакция с расплавленным алюминием. Бреннан и Паск [5] предположили, что при этом образуется летучий окисел АЬО. Механизм процесса не вполне ясен. Возможно, соединение А1О ( шпинельного типа с недостатком кислорода) реагирует на поверхности с алюминием, образуя А12О, и это вызывает растекание. По мере испарения алюминия в виде АЬО запас ионов А12 восполняется, что приводит к стягиванию капли со все уменьшающимся диаметром. [40]

Проведенные исследования показали, что при низких парциальных давлениях этилена реакции, протекающие с его расходованием, имеют кинетически первый порядок, а в области высоких давлений порядок реакции изменяется на второй. При низких температурах и высоких давлениях полимеризация преобладает над разложением; в области температур выше 800 С начинает преобладать реакция разложения. С понижением парциального давления этилена выход ацетилена увеличивается, но выход продуктов, образующихся в результате полимеризации, например пропилена, снижается. Разложение, по-видимому, протекает не по радикальному, а по молекулярному механизму, так как окись азота не подавляет его. [41]

Максимальное функционирование гликолатного пути обнаруживается при совмещении низкого парциального давления СОг и высокой освещенности. [42]

Распределение позиций откачного автомата для откачки. [43]

Известно, что наиболее эффективным способом получения весьма низких парциальных давлений остаточных примесей является промывка приборов. [44]

Если бинарный сплав окисляется в кислороде с более низким парциальным давлением, чем упругость диссоциации одного из компонентов, то окисляться будет только менее благородный элемент, даже если этот элемент присутствует только в очень малом количестве, так как окисел другого элемента термодинамически нестоек. По той же причине неважна скорость диффузии способного к окислению элемента. Этот особый вид окисления, называемый избирательным окислением, может вызвать заметное улучшение стойкости сплава к окислению. [45]

Страницы: 1 2 3 4