Алке-н

Cтраница 2

Алканы могут быть получены при восстановлении алке-нов или алкинов водородом в присутствии катализаторов ( см. гл. [16]

Стабильность авиационного бензина в присутствии тетраэтилсвинца и антиокислителя. [17]

В автомобильных бензинах при высокой концентрации алке-нов концентрация продуктов окисления достигает предельно допустимых значений раньше, чем появляются продукты разложения антидетонатора. Но и в таких бензинах антиокислительные присадки позволяют увеличить стабильность тетраэтилсвинца. [18]

Большинство реакций тройной связи идентичны реакциям алке-нов. Для отличия алкинов, имеющих концевую sC - Н - группу, от алкенов применяют реакции образования ацетиленидов, нерастворимых в водных растворах. В случае дизамещенных алкинов применяют реакцию Кучерова, приводящую к кетонам. [19]

Кроме этих реакций протекает реакция полимеризации алке-нов. Полученные полимеры остаются в очищаемом продукте и ухудшают фракционный состав бензинов. Чтобы удалить полимеры из бензина, применяют вторичную перегонку. [20]

Крекинг различных классов углеводородов. [21]

Как отмечалось выше, при каталитическом крекинге алке-нов наиболее вероятен такой разрыв цепи, при котором образуются молекулы с тремя или большим числом углеродных атомов. [22]

Основное различие между полимеризацией диенов и полимеризацией алке-нов заключается в том, что в первом случае образуется продукт с большим числом изолированных двойных связей, а во втором - алкан. [23]

Реагенты, которые обычно используются при окислении алке-нов ( например, CrO3, KMnO4, H2O2, OsO4), не атакуют бензол. Однако при высоких температурах бензол может быть окислен в мале-иновый ангидрид действием воздуха в присутствии катализатора - пятиокиси ванадия. Аналогичным образом нафталин может быть окислен во фталевый ангидрид. В промышленности оба эти ангидрида получают в большом масштабе; они применяются при производстве полиэфиров. Фталевый ангидрид используют также при получении антрахинона ( разд. [24]

Комплексы металлов могут катализировать энантиофасное дифференцирующее силилирование алке-нов и кетонов. [25]

По схеме цисоидного присоединения идет и гидроксилирование алке-нов действием перманганата или тетраоксида осмия. [26]

Существуют также и другие общие методы получения алке-нов, перечисленные ниже. [27]

Вторичные и третичные спирты отщепляют воду с образованием алке-нов в присутствии менее концентрированных кислот. [28]

Реакции диэтилборана с диенами. [29]

При использовании диизопропилборана при 20 С непрореагировавшая смесь алке-нов содержит 81 % гексена-2 и 19 % гексена-1; следовательно, ди-егор-алкилборан менее селективен в данном случае, чем ди ( пере-алкил) бораны. [30]

Страницы: 1 2 3 4