Cтраница 4
![]() |
Холоднокислотная полимеризационная установка. [46] |
Процесс полимеризации осуществляется с участием серной кислоты по следующим двум методам: 1) холодыокислотная полимеризация алке-нов и 2) горячекислотная полимеризация алкенсв. [47]
Платина, палладий, никель ( скелетный и на носителе) позволяют осуществлять процессы гидрирования большинства алке-нов при комнатной температуре и давлении водорода не выше 2 ат. Этилен и монозамещенные этилены гидрируются в мягких условиях. [48]
![]() |
Принципиальная технологическая схема легкого термического крекинга мазута и испарения остатка под вакуумом. [49] |
Гидроочистка служит для удаления сернистых, азотистых и металлоорганических соединений, смолистых веществ, а также для насыщения алке-нов. Поскольку гидрогенизационные процессы широко распространены в промышленности, гидроочистка сырья является вполне реальной и доступной. [50]
Связи С С и С С в виниловых и этиниловых эфирах способны вступать в реакции электрофильного присоединения по типу простых алке-нов и алкинов. Необходимо только рассмотреть ориентацию фрагментов адденда для случая, когда он является несимметричной молекулой. Ориентация определяется М - эффектом кислородного атома и, следовательно, первоначальная атака электрофила происходит по ( 3-углеродному атому. [51]
Связи С С и С С в виниловых и этиниловых эфирах способны вступать в реакции электрофильного присоединения по типу простых алке-нов и алкинов. Необходимо только рассмотреть ориентацию фрагментов адденда для случая, когда он является несимметричной молекулой. Ориентация определяется М - эффектом кислородного атома и, Следовательно, первоначальная атака электрофила происходит по р-углеродному атому. [52]
Эта реакция была сначала изучена для случая а, 3-ненасыщенных кетонов [164], а затем область ее применения была распространена и на другие производные алке-нов. Если тщательно следить за условиями проведения реакции, то ее можно осуществить даже в тех случаях, когда исходные вещества ( акролеин, кротоновый альдегид) [165, 166] или продукты реакции чувствительны к окислительному действию реагента. [53]
Эта реакция была сначала изучена для случая а, 3-ненасыщенных кетонов [164], а затем область ее применения была распространена и на другие производные алке-нов. Если тщательно следить за условиями проведения реакции, то ее можно осуществить даже в тех случаях, когда исходные вещества ( акролеин, кротоновыи альдегид) [165, 166] или продукты реакции чувствительны к окислительному действию реагента. [54]