Двухмерное давление

Cтраница 2

В этом уравнении F играет роль двухмерного давления, а само ур-ие может рассматриваться как ур-ие состояния двухмерного газа. [16]

Графическая зависимость. [17]

Ленгмюр в 1917 г., непосредственно измерив двухмерное давление, экспериментально доказал справедливость уравнения двухмерного состояния газа в качестве предельного. [18]

В соответствии с уравнением Гиббса, постоянству двухмерного давления в процессе конденсации при изменяющемся значении адсорбции отвечает постоянное значение химического потенциала вещества, - аналогично тому, как при объемной конденсации химический потенциал не зависит от соотношения количеств жидкости и пара. [19]

Состояние монослоев на поверхности воды характеризуется зависимостью двухмерного давления F от площади на молекулу а А2, которая в конденсированной области графически выражается двумя пересекающимися прямыми. Эти две области кривой F f ( а) до сих пор обычно описывались как соответствующие двум резкоотяичающимся состояниям: первое ( ниже точки пересечения прямых) - как истинно жидкое состояние или в некоторых случаях как жидкокристаллическое; второе-как твердокристаллическое состояние с плотно-упакованными молекулами, образующими частокол, аналогичный трехмерному кристаллу. [20]

Более правильно, однако, говорить о двухмерном давлении как аналоге осмотического давления. [21]

Эти пленки образуются из жидкорастяну-тых при высоких значениях двухмерного давления. Такие вещества, как высшие жирные кислоты ( начиная с тридециловой), дают при повышенных температурах жидкие пленки без образования жидкорастянутых. [22]

Тогда по оси абсцисс вместо произведения тим откладывается произведение двухмерного давления на макроскопическую площадь между барьерами. [23]

Адсорбционные слои ПАВ проникают с большой скоростью за счет двухмерного давления вдоль обеих поверхностей щели. [24]

Правильность такой интерпретации изотерм двухмерного давления в области постоянных значений двухмерного давления была подтверждена ФруМ Киным при изучении особенностей поверхностного электрического потенциала в области конденсации. Следующие упрощенные рассуждения показывают связь между скачком потенциала у поверхности и строением адсорбционного слоя. [25]

Правильность такой интерпретации изотерм двухмерного давления в области постоянных значений двухмерного давления была подтверждена А. Н. Фрумкиным при изучении особенностей поверхностного электрического потенциала в области конденсации. [26]

Они объясняют полученные результаты тем, что расширение угля вызывается двухмерным давлением адсорбированного вещества. Дальнейшие исследования Бангама, Факхури и Мохамедар8 ], касающиеся расширения угля под действием пиридина, бензола, воды и низших спиртов, показали, что если считать справедливым уравнение ( 23), то уравнение изотермы Гиббса ( 5) в большинстве случаев тоже оказывается применимым. Результаты опытов с водой не подчиняются уравнению Гиббса. Они объясняют это тем, что двухмерный газ конденсируется в двухмерную жидкость. Уравнение Гиббса пригодно лишь в тех случаях, когда на поверхности имеется лишь одна фаза. [27]

Они объясняют полученные результаты тем, что расширение угля вызывается двухмерным давлением адсорбированного вещества. Дальнейшие исследования Бангама, Факхури и Мохамеда [ 28], касающиеся расширения угля под действием пиридина, бензола, воды и низших спиртов, показали, что если считать справедливым уравнение ( 23), то уравнение изотермы Гиббса ( 5) в большинстве случаев тоже оказывается применимым. Результаты опытов с водой не подчиняются уравнению Гпббса. Они объясняют ото тем, что двухмерный газ конденсируется в двухмерную жидкость. Уравнение Гиббса пригодно лишь в тех случаях, когда на поверхности имеется лить одна фаза. [28]

Уравнение Гиббса позволяет в этом случае по изотерме адсорбции рассчитать изотерму двухмерного давления ( см. § 2 данной главы и § 4 гл. [29]

Такие пленки образуют, например, жирные кислоты при низких значениях двухмерного давления или достаточно высоких температурах. [30]

Страницы: 1 2 3 4