Поверхностное давление

Cтраница 2

Поверхностное давление Fn, оказываемое пленкой на поплавок, отделяющий ее от чистой поверхности жидкости, имеет реальный физический смысл. В двухмерном пространстве оно является аналогом осмотического давления трехмерного пространства. Поплавок в этом случае играет роль идеальной полупроницаемой перепонки, позволяющей измерять осмотическое давление. Для молекул пленки поплавок абсолютно непроницаем, в то время как молекулы растворителя практически мгновенно обходят его снизу и отчасти, в виде пара, сверху. Осмотическое равновесие между пленкой и чистой поверхностью за барьером достигается после приложения заданного усилия к поплавку также почти мгновенно. Поэтому поверхностные пленки часто называют поверхностными растворами. [16]

Строение монослоя при различной площади, приходящейся на одну молекулу в монослое. [17]

Поверхностное давление двумерного насыщенного пара увеличивается с повышением температуры и уменьшается с ростом углеводородной цепи молекул. [18]

Поверхностное давление мономолекулярного слоя полимера, приходящееся на единицу площади, занимаемой мономерным звеном, практически не зависит от молекулярного веса. [19]

Это поверхностное давление Г, оказываемое пленкой на поплавок, отделяющий ее от чистой поверхности, имеет совершенно реальный физический смысл с точки зрения молекулярных представлений. В двухмерном пространстве оно является аналогом осмотического давления трехмерного пространства, поплавок же играет роль полупроницаемой перепонки, позволяющей измерять осмотическое давление. Для нерастворимой нелетучей пленки поплавок можно считать самой идеальной полунепроницаемой мембраной, какая только может существовать, так как для молекул пленки он совершенно непроходим, в то время как молекулы воды почти мгновенно обходят его снизу и отчасти, в виде пара, также и сверху. Осмотическое равновесие между пленкой и чистой поверхностью за барьером достигается по приложении заданного усилия к поплавку почти мгновенно, что является идеальным случаем, не достижимым при измерениях трехмерного осмотического давления. [20]

Изотермы поверхностное давление - площадь поверхности для сополимеров и физических смесей винилацетата и октадецена. [21]

Изотермы поверхностное давление - площадь поверхности для поливинил-ацетата, стеариновой кислоты и их смеси эквимолярного состава. [22]

Изотермы поверхностное давление - площадь поверхности для поли-4 - винилбензойной кислоты ( ПВБК), поли-2 - винилпиридина ( ПВП) и их сополимеров. [23]

Изотермы поверхностное давление - площадь поверхности для полиалкила-крилатов на границе раздела фаз циклогексан - вода. [24]

Зависимость прочности межфазных слоев полимеров от концентрации на разных границах раздела фаз при 22 С. [25]

Величины поверхностного давления и поверхностного момента [115] позволяют считать, что большие участки макромолекул имеют зигзагообразную форму, и в них ацетатные группы находятся относительно друг друга в 0-положении. Однако нельзя полностью переносить свойства поверхностно-активных молекул при исследовании монослоев на свойства межфазных адсорбционных слоев. [26]

Изотермы поверхностного давления позволяют не только установить тип поверхностной пленки, но и определить размеры и форму молекул ПАВ, образующих пленку. Резкое увеличение поверхностного давления при сжатии пленки отвечает образованию сплошного мономолекулярного слоя, в котором молекулы плотно прижаты друг к другу. [27]

Измерение поверхностного давления и потенциала монослоев позволили Миллеру [916] сделать вывод, что в цепи полимеров лграяс-конфигурация остатков пиридина более вероятна, чем г ис-конфигурация. [28]

Изотермы поверхностного давления позволяют не только установить тин поверхностной пленки, но и определить размеры и форму молекул ПАВ, образующих пленку. [29]

Природу поверхностного давления помогает понять следующий вывод [15]: поверхностное натяжение есть свободная энергия единицы поверхности или работа, необходимая для увеличения площади на единицу поверхности. [30]

Страницы: 1 2 3 4