Поверхностное давление

Cтраница 3

Изотермы поверхностного давления представлены в виде таблиц и графиков. ПАВ сгруппированы по химической структуре, а внутри каждого раздела распоп ложены по возрастанию молекулярной массы. Кремнийорганические соединения выделены из раздела ВМС. Для каждого ПАВ приведены название, брутто-фор-мула для пользования указателем, состав системы и условия эксперимента. Пер воисточник в некоторых случаях может содержать изотермы поверхностного давления тех же ПАВ при других условиях, не представленные в настоящем издании. [31]

Связь поверхностного давления с поверхностным натяжением очевидна. [32]

Схема возникновения поверхностного давления. [33]

Связь поверхностного давления с поверхностным натяжением, очевидна. [34]

Изотерма поверхностного давления для сополимера с соотношением винилацетата к винилбензоату 2 6: 1 в области больших значений удельной поверхности аналогична изотерме поливинилацетата, а в области низких значений удельной поверхности - изотерме поливинил-бензоата. Как видно из данных рис. 346, давление круто возрастает до величины 56 дин / см, когда внезапно происходит слипание. Если сравнить каждый участок - изотермы сополимера с соответствующим участком изотерм гомо-полимеров, то оказывается, что упаковка молекул в сополимере более совершенна. Величины области экстраполяции в случае сополимера для двух отрезков кривой равны 22 и 5 А2 / мономерное звено, что меньше, чем эти значения для обоих гомополимеров: 27 и 9 Л2 / мономернов звено. [35]

При высоких поверхностных давлениях скорость испарения может уменьшаться на 60 - 90 % - очень значительный эффект. [36]

Схематическое изображение белковых молекул на поверхности раздела.| П-40. Полипептидный монослой в виде це -.,. [37]

При очень низких поверхностных давлениях в белковой пленке вполне могут существовать развернутые молекулы, и Зингер [171] считает, что в таких условиях применима теория Флори - Хаггинса для полимерных растворов. При плотной упаковке один сегмент цепи занимает площадь Ъ, средняя площадь пленки, приходящаяся а сегмент, равна о. Длинная гибкая цель, предоставленная самой себе, не является ни полностью развернутой, ни полностью свернутой. Она находится в некотором промежуточном состоянии, скорее всего почти развернутом. При сжатии цепь становится более компактной; при этом конфигурационная энтропия уменьшается. Таким образом, как п, так и z должны зависеть от давления. [38]

При бесконечно малых поверхностных давлениях свойства этих пленок приближенно описываются уравнением ( 58), выведенным для адсорбционных пленок растворимых веществ. Шофилд и Рандил 133j показали, что отклонения от свойств идеальных газов в случае адсорбционных пленок растворимых жирных кислот аналогичны отклонениям для трехмерных паров. [39]

Следовательно, поверхностное давление, оказываемое единицей массы полимера, не зависит от степени полимеризации, но природа мономерной единицы цепи влияет на поверхностные свойства таких пленок. [40]

Кривая давления для азота при быстром нагружении в установке, использованной в штате Иллинойс. [41]

При испытаниях максимальное поверхностное давление составляло 500 фтс / дм2 и распределялось равномерно по поверхности грунта. [42]

Повидимому, высокое поверхностное давление может заставить молекулы принять наклонное положение, если предоставляемая им площадь меньше площади лежачей молекулы. Это подтверждается также некоторыми данными измерений скачка потенциала. При площадях, допускающих лежачее положение молекул, газообразные пленки некоторых производных эстрина2 дают постоянное значение у. [43]

Так, поверхностное давление монослоя соответствует осмотическому давлению растворенного вещества, барьер и поплавок - полупроницаемой мембране. Действительно, они являются непроницаемыми для двигающихся по поверхности молекул монослоя и в то же время позволяют молекулам жидкости ( подкладки) свободно перемещаться в объеме жидкости под барьерами. Имеются доказательства, что нерастворимые пленки на поверхности, если равновесие достигнуто, всегда существуют в виде мономолекулярных слоев. Если же слой сжат или ограничен по площади, размеры которой препятствуют растеканию всей массы в монослой, то образуются отдельные, изолированные островки или плавающие линзы, разделенные участками поверхности, покрытыми монослоем. Чем меньшей становится площадь, тем все большую часть ее занимают эти линзы, пока на поверхности не возникнет сплошной слой макроскопической толщины. Эта толщина может быть меньше видимых толщин, но уже достаточной для того, чтобы силовые поля верхней и нижней поверхностей этого слоя не могли взаимодействовать друг с другом вследствие большого расстояния. [44]

Действительное наблюдаемое поверхностное давление заряженного монослоя является суммой этого давления и давления, которое развивал бы монослой в отсутствие заряда. [45]

Страницы: 1 2 3 4