Даниэльс

Cтраница 2

Около 2 апреля В письме к Даниэльсу Маркс подвергает критике философские воззрения Фейербаха, от влияния которого, но его мнению, Даниэльс еще не вполне освободился. [16]

Критический анализ значений й - К еек 1 для реакции разложения N2O5. [17]

Следует обратиться к более точным данным других исследователей этой реакции в области высоких давлений, а также принять более достоверные значения для тех констант Даниэльса, которые независимо согласуются друг с другом в пределах одного процента. Величины в третьем столбце табл. 7 ( принятые) считаются точными опытными данными. [18]

В литературе описаны лишь никотинильные производные самого сульфаниламида, Кросслей и другие 178 получили М - никотинилсульфаниламид омылением Ы1 - никотинил - 1М4 - ацетилсульфаниламида. Даниэльс и Ивамото180 приготовили М - никотинилсульфаниламид как непосредственным взаимодействием сульфаниламида с никотинил-хлоридом, так и из никотиниланилида обработкой его хлорсульфоновой кислотой и последующим взаимодействием полученной никоти-ннлсульфаниловой кислоты с аммиаком. Ими же синтезирован N1, Ы4 - диникотинилсульфаииламид. [19]

Даниэльс наилучшим материалом для облуживания, и рекомендует, в случае применения меди, содержащей окисные включения, добавлять в расплавленное олово небольшое количество меди. Даниэльс изучил поперечные сечения оловянных покрытий на меди и нашел, что под оловянным слоем имеются слои белого CueSn5 и серого CuaSn, а затем уже неизменившаяся медь. [20]

Лейденской и Оксфордской лабораторий, хотя в обоих случаях измерения произведены одним и тем же методом. Однако Даниэльс и Кюрти на основании теоретических соображений пришли к выводу, что разница в свойствах образцов должна влиять на результаты сильнее при температуре выше О Г К, чем при более низких температурах. [21]

Кинетические данные дли некоторых реакций первого порядка в растворах. [22]

Однако Боу ш, Мелвин-Хыоз и Гиншельвуд нашли, что из каждых 17 разложившихся молекул озона одна разлагается при взаимодействии с растворителем с образованием хлора, кислорода и фосгена. Этот процесс может быть либо незначительной побочной реакцией, либо окончанием короткой реакционной цепи. Данные Даниэльса, Эйрнига и Люка по разложению пятиокиси азота показывают, что в жидком броме скорость реакции только на 30 % выше, чем и газовой фазе, в то время как в азотной кислоте она уменьшается до 3 % от ее значения в газовой фазе. Нитромотаи как растноритель не оказывает влияния на скорость реакции. [23]

Достоверным является в настоящее время то, что двуокись марганца представляет собой активное вещество, непосредственно участвующее в первичном токообразующем процессе. Что же касается механизма участия двуокиси марганца в работе элемента, то общепринятых взглядов по этому вопросу до сих пор нет. В прежних работах ( Леблан, Даниэльс, Друкер и др.) принималось, что двуокись марганца посылает в электролит ионы четырехвалентного марганца, которые восстанавливаются затем до трех - или двухвалентного состояния. [24]

Полученные ими квантовые выходы приведены в табл. 4.10. Оказалось, что квантовый выход не зависит от присутствующего аниона. Добавление 1 М H2SO4 не влияет на выход. Полученное Хейдтом и Даниэльсом значение квантового выхода ( у О. [25]

У подвергнутых облучению растворов кислоты, кроме падения вязкости в ходе облучения, обнаруживается дальнейшее снижение вязкости после прекращения облучения. Это явление напоминает поведение белков ( стр. Тейлор, Гринстейн и Холлендер [124] нашли, что в растворе дезоксирибонуклеиновой кислоты, подвергнутом облучению дозой 56 000 р, происходит дальнейшее снижение вязкости даже через несколько часов после прекращения облучения. В необлученном контрольном растворе кислоты наблюдалось вполне определенное, но значительно меньшее снижение вязкости. Батлер [128] обнаружил одинаково быстрое падение вязкости как в растворах, содержавших кислород, так и в растворах, из которых был удален воздух. Даниэльс, Сколз и Вейсс [130] нашли, что кислород ускоряет последействие, однако они считают, что последействие имеет место и при отсутствии кислорода. [26]

Страницы: 1 2