Cтраница 1
Использование уксусного ангидрида или его смесей с другими растворителями дало возможность количественно оттитровать 116, 198 ] многие соединения, которые не проявляют основные свойства в воде, уксусной кислоте или в ацетонитриле. Основным недостатком этого растворителя является его способность вступать в побочные реакции, сопровождающиеся образованием нежелательных продуктов. [1]
Использование уксусного ангидрида необходимо для связывания воды, которая снижает скачок потенциала. [2]
Методика с использованием уксусного ангидрида успешно применена для определения пероксида водорода, пероксидов ацилов, перкислот и может использоваться при анализе большинства пероксидных соединений, за исключением самых устойчивых. [3]
В литературе описан ряд случаев использования уксусного ангидрида в процессах жидкофазного окисления. Однако указанные исследования в основном направлены на избирательное получение какого-либо вещества и не раскрывают роль ангидрида в упомянутых процессах. Представляло интерес изучить этот вопрос более подробно, используя в качестве объекта исследования окисление бензальде-гида в среде уксусного ангидрида. [4]
Применяемые при этом методы аналогичны методам с использованием уксусного ангидрида. [5]
При меняемые при этом методы аналогичны методам с использованием уксусного ангидрида. [6]
Преимущество этой методики перед обычными способами синтеза с использованием уксусного ангидрида состоит в полноте реакции. В применении к ь-лизину метод прост и обеспечивает лучшие выходы чистого e - N-ацетил - L - лизина. К кипящему водному раствору L - лизина ( 0 1 моля) добавляют избыток карбоната меди ( П), раствор фильтруют, охлаждают до 25 и обрабатывают бикарбонатом натрия, У. После перемешивания в течение 15 час образующийся осадок медной соли отфильтровывают, суспендируют в воде и ион меди осаждают сероводородом. Раствор упаривают досуха и N-аце-тиллизин кристаллизуют из смеси вода - этанол. [7]
Преимущество этой методики перед обычными способами синтеза с использованием уксусного ангидрида состоит в полноте реакции. В применении к L-лизину метод прост и обеспечивает лучшие выходы чистого e - N-ацетил - L-лизина. К кипящему водному раствору L-лизина ( 0 1 моля) добавляют избыток карбоната меди ( П), раствор фильтруют, охлаждают до 25 и обрабатывают бикарбонатом натрия, У. После перемешивания в течение 15 час образующийся осадок медной соли отфильтровывают, суспендируют в воде и ион меди осаждают сероводородом. Раствор упаривают досуха и N-аце-тиллизин кристаллизуют из смеси вода - этанол. [8]
Описанный выше метод8 отличается от других, в которых предусматривается использование уксусного ангидрида и сероводорода2 3, главным образом применением щелочных катализаторов вместо кислых. Автор синтеза находит, что кислые катализаторы вызывают более медленное поглощение сероводорода под давлением и способствуют образованию наряду с тиоуксусной кислотой значительных количеств диацетилсульфида. [9]
Задание 10.6. Напишите схему реакции получения О - ацетилгликолевоП кислоты из гликолевой с использованием уксусного ангидрида в качестве ацилирующего агента. [10]
Полоновского ( V, 483 - 484) приводит к значительно большим выходам, чем использование уксусного ангидрида. Этот иоп считается истинным реагентом в реакции Ман-ниха, проводимой с диметиламином и формальдегидом. [11]
Для получения дихлорофосфонатов предпочитают обрабатывать первичный аддукт взаимодействия диоксидом серы, хотя тот же результат достигается и при использовании уксусного ангидрида, уксусной кислоты, пентаоксида фосфора [5] без влияния на структуру конечного соединения. [12]
Аналогичным образом из Аш-кислоты получают ее ацетильное производное - N-ацетил - Аш-кислоту. При использовании уксусного ангидрида не выделяется вода и исключается возможность гидролиза образующегося ацетанилида. Скорость ацетилирования возрастает при добавлении к реакционной массе небольшого количества серной или фосфорной кислоты. [13]
В случае титрования солей галогеноводородных кислот перед титрованием прибавляют раствор ацетата окиснои ртути для связывания ионов галогенов в малодиссоциирующйе соединения. При использовании уксусного ангидрида в качестве растворителя возможно титрование солей галогеноводородных кислот, преимущественно хлоридов, без прибавления ацетата окиснои ртути. [14]
Традиционным методом получения уксусного ангидрида является пиролиз уксусной кислоты. С другой стороны, при использовании уксусного ангидрида в процессе этерификации целлюлозы происходит образование уксусной кислоты. Ангидрид является как бы потребителем и одновременно поставщиком уксусной кислоты. Понятно, что в этом случае нет возможности применить коэффициенты распределения затрат, основанные на степени дефицитности. [15]