Cтраница 1
Использование избытка одного компонента оказывает влияние не только на положение равновесия эстерификации, но и сильно влияет на величину возникающих макромолекул. Этому влиянию подвергается и тип концевых групп. С избыточным гликолем получают полиэфир с предпочтительно спиртовыми концевыми группами, средний молекулярный вес которого оказывается тем ниже, чем больше избыток гликоля. Спиртовые полиэфиры, содержащие почти одни гидроксильные концевые группы, получаются последующей конденсацией полиэфира с гликолем. Кислые полиэфиры, которые содержат только карбоксильные концевые группы, получают взаимодействием полиэфиров с циклическим ангидридом дикарбоновой кислоты. Значение концевых групп полиэфиров для получения блоксополиконденсатов рассмотрено на стр. [1]
Использование избытка одного из реагентов выгодно воздействует на механизм процесса, приводя к образованию целевого продукта, когда возможны побочные параллельные или последовательные реакции. [2]
Использование избытка одного из реагентов выгодно воздействует на механизм процесса, приводя к образованию целевого продукта, когда возможны побочные параллельные или последовательные реакции. [3]
Использование избытка диметилформ-амида в качестве растворителя удобно, поскольку он растворяет как сульфатирующий комплекс, так и органическое вещество, образуя гомогенную систему, тогда как избыточный пиридин лишь слабо растворяет комплекс S03 - пиридин. Однако действие S03 - днметил-формамида все же вызывает некоторую деструкцию. Оба продукта содержат по одной сульфатной и сульфаматной группе на мономерную единицу, однако продукт, полученный с использованием диметилформамида, обладает лучшими свойствами - гораздо менее токсичен при примерно равной физиологической активности. [4]
Использование избытка брома приводит к бромзамещенным бензотиазолам. [5]
Избегают использования избытка НС1 для того, чтобы ограничить образование хлорида Кроме того, вследствие слабой диссоциации HNOj образование нитрита будет происходить лишь в небольшой степени. [6]
При использовании избытка ацилиодида содержание в смеси R l увеличивается, a RCOOR соответственно снижается. [7]
При использовании избытка иодида окрашенные соединения имеют ионный характер, поэтому для экстракции не применяют такие растворители, как хлороформ и бензол. Однако комплексные ионы экстрагируются, подобно кислотам, кислородсодержащими растворителями. [8]
При использовании пяти-десятикратного избытка этого реагента первичные и вторичные алифатические амины количественно превращаются в соответствующие сульфамиды. При этом эмульгированную смесь реагента, образца и Na2CO3 или NaHCO3 кратковременно нагревают при температуре 90 - 100 С. Избыток сульфохлорида легко гидролизуется до сульфокислоты, которую в свою очередь легко выделить из продуктов реакции, используя ионообменную смолу, или путем экстракции. [9]
При использовании избытка ацилиодида содержание в смеси R l увеличивается, a RCOOR соответственно снижается. [10]
При использовании избытка хлористого бензоила получается трибензоилтиадиазол невыясненной структуры, однако тетраацилпроизводное не образуется. [11]
При использовании 10-кратного избытка 5-хлортиооксина в хлороформе можно количественно экстрагировать металлы, которые приведены ниже. Аналогично использовали 6-хлор - 8-меркаптохинолин для экстракции Си, Re и V. Комплексы с 5-галогенопроизводными 8-маркаптохинолина более растворимы, чем комплексы самого 8-меркаптохинолина. [12]
Циклика требует использования избытка производительности, т.е. необходим активный резерв производительности. При периодической остановке то нагнетательных, то добывающих скважин - при периодическом снижении и повышении пластового давления - отбор нефти и закачка воды происходят при нестационарном режиме. При этом резко снижается влияние послойной неоднородности пластов по проницаемости и соответственно уменьшается общая неравномерность вытеснения нефти закачиваемой водой в добывающие скважины, уменьшается отбор воды и увеличивается нефтеотдача пластов. [13]
В случае использования избытка металлорганических веществ образуется смесь фосфонитов, фосфинитов и даже третичных фос-финов. [14]
Однако при использовании избытка НС1С4 для гидролиза ДНК содержание пиримидинов, особенно тимина, может быть занижено за счет разрушения его при гидролизе. [15]