Cтраница 3
Побочное образование диалкилсульфатов 9 является нежелательным; однако использование избытка серной кислоты позволяет лишь частично подавить эту реакцию. Существует два способа решения данной - проблемы. Первый способ состоит в применении растворителя и подборе условий реакции таким образом, чтобы моноалкилсульфат 10 выпадал в осадок и не мог далее присоединять вторую молекулу олефина. По второму способу продукт сульфирования обрабатывают избытком едкого натра и полученный щелочной раствор нагревают. При этом диалкилсульфат гидролизуется в желаемый моноалкилсульфат натрия 11 и вторичный - спирт, который экстрагируют углеводородным растворителем и используют в других нефтехимических производствах. [31]
В ходе опытно-промышленных экспериментов нами была проверена возможность использования избытка пропан-бутанового деасфальтизата в качестве компонента сырья второй установки 36 / 1, работавшей на пропановом растворителе. [32]
Образование монохлорфосфинов в этой реакции может быть подавлено использованием избытка трихлорида фосфора. Этот метод может быть применен и для получения хлорфосфинов с одинаковыми или различными заместителями. [33]
По Мортону, выход продукта реакции повышается при использовании избытка тодколтмедтьченнпго металла и дсрс исшив алии моталкой с возможно большим числом оборотов. Протеканию реакции мешает образование твердой и непроницаемой пленки гта поверхности металла, которая возникает в том случае, когда реакция со слишком реакипопвюопоспбным галогенидом протекает очень быстро, особенно в случае вторичных и третичных алкилхлоридов. [34]
Второй атом хлора в I не замещается даже при использовании избытка амина. Чтобы он получил достаточную для замещения подвижность, монозамещенное производное необходимо пронитрозировать или проацетилировать. При реакции I с такими ароматическими аминами, как о-хлоранилин, о-толуидин и 2 4-дихлоранилин, выходы 2-ариламино - 3-хлор - 1 4-нафтохинонов вследствие пространственных затруднений очень низки. [35]
Выходы улучшаются ( 75 - 95 %) при использовании избытка X. [36]
Кривая имеет экспоненциальный характер и показывает, что при использовании огромного избытка аммиака ( свыше 20 молей на 1 моль гипохлорита) наблюдается лишь незначительное повышение выхода. [37]
При взаимодействии карбенов с алленами образуются метиленциклопропаны, а при использовании избытка карбенов - продукты присоединения по обеим С С-связям аллена - спиропентаны. В табл. 5 приведены результаты исследования реакций различных карбенов с алкилалленами. [38]
Особенностью технологии производства алкилнафталинсульфо-натов является совмещение процессов сульфирования и алки-лирования и использование избытка сульфирующего агента в качестве водоотнимающего вещества. [39]
Особенностью технологии производства алкилнафтэлинсульфо-натов является совмещение процессов сульфирования и алки-лирования и использование избытка сульфирующего агента в качестве водоотнимающего вещества. [40]
Выход зависит от условий проведения процесса; он несколько повышается при использовании избытка хлора. Ниже приводится конкретный пример осуществления данного способа. [41]
Для получения олигомеров заданной степени полимеризации процесс дубликации осуществляют чередованием стадий с использованием избытка одного или другого мономера или сочетанием олигомеров с различной степенью полимеризации. [42]
Для получения олигомеров заданной степени полимеризации процесс дубликации осуществляют чередованием стадии с использованием избытка одного или другого мономера или сочетанием олигомеров с различной степенью полимеризации. [43]
Реакции такого типа могут происходить с продуктами присоединения сульфенилгалогенидов к алкенам при использовании избытка сульфенилгалогенида. [44]
Следует подчеркнуть, что полученные нами оптимальные значения L верны лишь при условии использования избытка тепла, выделяющегося при синтезе карбамида. [45]