Cтраница 1
Йодистый алкил идентифицируют по температуре кипения и до содержанию йода; в верхнем водном слое идентифицируют спирт или фенол в виде 3 5-динитробензоата. [1]
Йодистый алкил отгоняют от реакционной смеси в токе азота или двуокиси углерода, а затем поглощают раствором брома в уксусной кислоте, к которому добавлен ацетат калия или натрия. Йодистый алкил, присоединяя бром, дает неустойчивый иоддибромид, распадающийся на бром-иод и бромистый алкил. Бромиод в присутствии ацетатов щелочей окисляется бромом до йодноватой кислоты. Избыток брома разлагают муравьиной кислотой, после чего к раствору прибавляют иодид калия и серную кислоту. Выделившийся иод титруют тиосульфатом натрия в присутствии раствора крахмала. [2]
Йодистый алкил взаимодействует - с ними с образованием йодистого сульфония. [3]
Полученный йодистый алкил окрашивает бумагу, смоченную раствором нитрата ртути в красный, оранжевый или желтый цвет. [4]
Образующийся йодистый алкил поглощается раствором нитрата серебра. По весу образовавшегося йодистого серебра рассчитывают содержание алкоксигрупп. Крешков и Нессонова [1280] нашли, что анализ метиловых и этиловых эфиров кремневой кислоты методом Цейзеля дает заниженные результаты. Путем видоизменения этого метода для кремнийорганических соединений были получены хорошие результаты при анализах тетрамето-кси - и тетраэтоксисилана. [5]
Выходы йодистых алкилов получаются здесь значительно выше, чем при действии на спирты йодистоводородной кислоты, так как последняя восстанавливает как исходный спирт, так и образующийся йодистый алкил до предельных углеводородов. [6]
Восстановление йодистых алкилов или отщепление иодоводорода, вероятно, катализируется фосфорсодержащими продуктами реакции, так как обычно эти процессы проходят в более жестких условиях. [7]
Выходы йодистых алкилов, полученных по предлагаемому методу, как правило, близки к количественным. [8]
Пары йодистого алкила поглощают эфирным раствором диме-тиланилина; фенол в ряде случаев также может быть выделен и охарактеризован ( см. стр. [9]
Пары йодистого алкила поглощают эфирным раствором диметил-анилина; фенол в ряде случаев также может быть выделен и охарактеризован. [10]
Микроопределение йодистых алкилов, Отч. [11]
Пары йодистого алкила освобождаются от примеси иода при пропускании через взвесь красного фосфора в воде. Продажные препараты фосфора приходится иногда очищать. С этой целью красный фосфор кипятят с 10-процентным раствором едкого кали или натра, причем выделяется несамовоспламеняющийся фосфористый водород. Как только исчезнет его запах, смесь охлаждают и фильтруют. Остаток не должен выделять газа при нагревании со свежим раствором щелочи, в противном случае обработку щелочью повторяют. Очищенный фосфор тщательно промывают водой до совершенно нейтральной реакции промывных вод-и хранят в хорошо закрытой склянке под водой. [12]
Действие йодистых алкилов на арсенит дает начало солям диалкил-арсиновых или алкиларсоновых кислот. [13]
Действие йодистых алкилов на арсенит дает начало солям алкилар-синовых ( алкиларсоповых) кислот. [14]
Присоединение йодистых алкилов к индоленинам с последующим отщеплением йодистого водо рода приводит к образованию 2-алкилидениндолинов, многократно упоминавшихся в этой главе, и иллюстрирует активность водородных атомов в метинной, метиленовой или метильной группах, находящихся в положении 2 в молекулах 2-алкилиндоленинов. [15]