Cтраница 2
![]() |
Прибор для объемно-аналитического определения ме. [16] |
Пары йодистого алкила поглощают эфирным раствором ди-метиланилина; фенол в ряде случаев также может быть выделен и охарактеризован ( см. стр. [17]
Поскольку прпсоедиткчше йодистых алкилов к трифенилфосфиту сопровождается различпыдш побочными процессами и осмолением, особенно в случае высших гомологов, кривые реакций не могут, разумеется, правильно характеризовать процесс. Однако в большинстве случае они довольно близки к кривым реакций первого порядка. [18]
Первоначально образуется йодистый алкил и спирт, последний в достаточно жестких условиях может также превратиться в йодистый алкил. [19]
При действии йодистых алкилов на натриевые алкоголяты ацетиленовых диэфиров образуют - - ея полные эфиры ацетиленовых глицеринов. Изучена реакция гидратации ацетиленовых ди-и триэфиров. Ацетиленовые диэфиры в условиях Шейблера и Фишера изомеризуются с образованием непредельного кетодиэфира, а триэфиры в указанных условиях остаются в неизменном виде. [20]
Из каких йодистых алкилов надо исходить, чтобы получить действием магния ( в абсолютном эфире), а затем воды следующие углеводороды: а) н-пентан; б) изобутан; в) 3-метилгексан. [21]
Донорная способность йодистых алкилов при взаимодействии с галогенами сравнима с донорной способностью алкилбен-золов. Таким образом, стабильность комплексов зависит от способности алкильной группы посредством индуктивного влияния увеличивать электронную плотность на атоме иода в молекуле донора. [22]
При действии йодистых алкилов на двухиодистый фосфор или красный фосфор в присутствии каталитических количеств иода с хорошими выходами образуются окиси триалкилфосфинов. [23]
Определение отщепившегося йодистого алкила выполняют аналогично описанному в предыдущей главе. [24]
При действии йодистых алкилов на мелкораздробленное олово или сплавы олова с натрием образуются смеси йодистого д и - и триалкилолова, а также тетраалкилолова. В зависимости от условий реакции преимущественно получается одно из этих соединений. [25]
Определение отщепившегося йодистого алкила выполняют аналогично описанному в предыдущей главе. [26]
Из каких йодистых алкилов при действии спиртового раствора щелочи могут быть получены триметилэти-лен и 1-пентен. [27]
Для очистки йодистого алкила используют трубку, наполненную аскаритом, слой его ( 9 см) помещают между двумя слоями стеклянной ваты. [28]
Из каких йодистых алкилов при действии спиртового раствора щелочи могут быть получены триметилэти-лен и 1-пентен. [29]
Прямое титрование йодистого алкила ( поглощаемого пиридином) нитратом серебра было осуществлено Кирпалом и Бюном 13 в макромасштабе. Метод, как сообщает Прегль, был приспособлен для анализа в микромас-штабе Либом, но другие исследователи им не пользовались. Этот метод не рекомендуется из-за неустойчивости спиртового раствора нитрата серебра и трудности нахождения конечной точки титрования. [30]