Экстракционные данные

Cтраница 1

Константы равновесия реакции экстракции ртути ( Н макроциклii iet iniMii политиоэфирами. [1]

Экстракционные данные не указывают на образование таких комплексов. [2]

Экстракционные данные свидетельствуют об образовании в ТБФ дисольвата нитрата циркония. Однако, как показано ( Головкиным [16], в насыщенных растворах нитрата циркония, предварительно смоченного небольшим количеством азотной кислоты, присутствует мо-носольват 7г ( МО3) 4 - ТБФ. Судя по равновесным данным, имело место образование ТЬ ( ЫО3) 4 - 2ТБФ, а также смеси ди - и трисольватов или дисольвата и свободного ТБФ. [3]

Зависимость gqB от lgа при распределении 8-окси. [4]

Поэтому экстракционные данные гораздо легче интерпретировать и они более надежны, чем, например, данные электропроводности, ионного обмена или спек-трофотометрии, где несколько или даже все из присутствующих форм обусловливают измеряемое свойство и где следует вводить по крайней мере ( Л / 1) дополнительных параметров. [5]

Вместе с тем экстракционные данные, относящиеся к системе, где разбавителем МТБЭ является дихлорэтан, линеаризации с использованием рассмотренных моделей не поддаются. Причиной этого, вероятно, является си-нергетный эффект, обусловленный возможностью образования смешанных экстрагируемых комплексов. [6]

Однако полученные из экстракционных данных они не отличаются высокой точностью. [7]

Как и ожидалось из экстракционных данных, мембрана оказалась полностью непроницаемой для ионов алюминия, что лишний раз свидетельствует о ее селективности. Отметим, что проницаемость этой мембраны на порядок величины меньше проницаемости мембран из ТБФ. [8]

Если известна константа экстракции и получены экстракционные данные, характеризующие зависимость коэффициента распределения от рН и концентрации реагента, то по уравнению ( 46) можно рассчитать константы устойчивости маскирующих комплексов. [9]

Таким образом, наряду с параметром / i, параметр р оказался способным характеризовать высаливающее действие указанных в табл. 1 нитратов, причем, в отличие от гидратных чисел Робинсона и Стокса, параметр р не зависит от природы аниона [95] и к тому же может быть найден с помощью специального термохимического метода ( см. главу III), что позволяет анализировать экстракционные данные независимым путем. [10]

Значения ВЭТТ не очень хороши, но достаточны для того, чтобы получить приемлемое разделение. Экстракционные данные и результаты распределения между фазой экстрагеята, сорбированного на носителе, и водным раствором в статических условиях удовлетворительно согласуются. [11]

Эффективность фенолов как экстрагентов для щелочных металлов не определяется также значениями коэффициентов распределения. Сравнение экстракционных данных, полученных для фенолов и других органических кислот [254-257], показывает, что при одинаковых значениях рН водной фазы коэффициенты распределения для фенолов наиболее низки. [12]

Величины констант устойчивости комплексов иона серебра с бромид-ионом находятся в полном согласии с величинами, приведенными в литературе. Однако для большинства систем получить все необходимые экстракционные данные достаточной точности, которые обеспечили бы определение всех констант решением одновременно четырех уравнений, довольно трудно. Другие методы [12], в которых преимущественно используется графический подход, вероятно, более пригодны для определения констант устойчивости. [13]

Как показано выше, способность к удерживанию соединения на зкстражцИ Ояно-хроматографичеакой колонке можно, по крайней мере качественно, предсказать на основе поведения соответствующего энстрагента в статических экстракционных системах. Однако имеется несколько случаев, которые нельзя понять исходя из экстракционных данных. В частности, это касается хроматографии на твердых зюстрагентах. В этом случае необычность поведения легко можно объяснить тем, что образующиеся в системе соединения не диффундируют в органическую фазу. Такие системы, по-видимому, будут гораздо более эффективны, если в качестве экетрагшта использовать не твердый экстрагент, а его раствор в органическом разбавителе. [14]

Сопоставление наблюдаемых и вычисленных величин отношения Н. ТОА для экстракции серной кислоты растворами з бензоле. [15]

Страницы: 1 2