Экстракционные данные
Cтраница 2
В настоящей работе сделана попытка на основании анализа равновесия в системе создать модель, которая детально объяснила бы экстракционные данные. [16]
Этот метод применен для быстрого разделения металлов и приготовления источников радиоизотопов, а также для разделения больших количеств элементов. Можно также разработать систематические схемы для разделения ионов металлов на группы и последующего разделения элементов в группе на колонках с носителями, обработанными смесями различных экстраген-тов [81, 87-91], Это легко сделать, учитывая большой объем информации, полученной статической экстракцией для самых разных экстрагентов и экстракционных систем. Экстракционные данные позволяют легко оценивать избирательность экстрагентов. Учитывая близость статической экстракции и экстракционной хроматографии, можно по данным экстракции прогнозировать условия зкс-тракционно-хроматографического метода разделения металлов, Можно предположить, что будут разработаны такие схемы, которые позволят выделять любой ион из смеси, содержащей разнообразные металлы в любых соотношениях. Вполне возможно также, что такие процессы при необходимости могут быть автоматизированы. [17]
 |
Зависимость - - от С0 при экстрак. [18] |
Далеко не всегда можно допустить димеризацию растворенного вещества в водном растворе. Кроме того, отмечается, что алифатические карбоно-вые кислоты димеризуются только в довольно концентрированных ЕОДНЫХ растворах ( см., напр. Некоторые вещества, которым на основании экстракционных данных приписывается димерное состояние в водной фазе ( например, третичные амины), могут диме-ризоваться разве только в результате действия весьма слабых сил Ван-дер - Ваальса. [19]
Введение в эту модель тримеров и тетрамеров ( TOAH) HSO4 не приводит к существенному уменьшению Q. Вероятно, в этой модели следует учитывать образование более высоких полимеров, чем тетрамеры, чтобы иметь возможность объяснить наблюдаемую полимеризацию [2, 3, 6] и экстракционные данные. [20]
В этой работе установлено, что Aoil5-1010. Таким образом, величина константы, установленная методом экстракции, примерно в 10 раз превышает результат потенциометрического титрования. При обработке потенциометрических данных предполагалось, что гидролиз протекает в две стадии. Экстракционные данные, полученные в той же области рН, не подтверждают этого предположения. Однако, если учесть, что потенциометрический метод осложнен полимеризацией, а экстракция - образованием комплексов, содержащих хелатообразующий реагент, совпадение констант следует признавать вполне удовлетворительным. [21]
Анионная часть кислоты в процессе экстракции больших изменений не претерпевает, в связи с чем характер связи М-X при экстракции не меняется или меняется мало. Размер анионов одинакового состава, образованных ионом данного металла с различными галогенидами, всегда увеличивается от F к J. В этом же направлении падает вероятность некоординационной гидратации комплекса - здесь действуют те же закономерности, что и для молекулярных комплексов. Устойчивость же соединений, как мы знаем, в том же ряду для разных металлов меняется по-разному. Устойчивость комплексных анионов, образованных ионом класса б, также увеличивается от F к J. Следовательно, экстракция любого металла этого класса должна увеличиваться в этом же ряду. Экстракционные данные подтверждают этот вывод. [22]
Страницы: 1 2