Кинетические данные

Cтраница 1

Кинетические данные при 20 С показывают, что скорость окисления СО пропорциональна давлению кислорода и не зависит от давления СО. При высоких температурах, например при 725 С, мы получаем другой кинетический закон и другой механизм окисления СО. Скорость окисления NiO и СиО здесь пропорциональна давлению СО и не зависит от давления кислорода. Кроме того, электропроводность пленки NiO уменьшается в газовой смеси СО - - О2 таким же образом, как и в присутствии смеси N2 - О2 при том же парциальном давлении кислорода. Все эти данные свидетельствуют в пользу предположения о том, что при высоких температурах хемосорбция кислорода протекает быстро, а хемосорбция СО или стадия ( 50е) лимитирует скорость окисления. [1]

Влияние условий опыта на степень прививки стирола к пленкам линейного ( л и разветвленного ( р полиэтиленов ( толщина пленок 0 25 мм. [2]

Кинетические данные для этих систем были опубликованы в работах других авторов [28], в которых показано, что скорость прививки не зависит от интенсивности облучения в пределах 19000 - 28000 pad / час. Эти результаты указывают на то, что скорость реакции определяется скоростью диффузии молекул стирола к активным участкам цепи. [3]

Кинетические данные по полимеризации D4 под действием серкой кислоты противоречивы. Японские исследователи [1802, 1803], сообщают, что реакция имеет второй порядок по мономеру и в интервале концентраций ( 2 57 - f - 10 28) 10 - 2 моль / л - первый порядок по катализатору. По даннным [898, 982, 1491, 1784], реакция имеет первый порядок по мономеру. [4]

Кинетические данные обычно представляют собой результаты измерения концентраций некоторых реагентов или каких-то других переменных ( связанных с концентрациями) в зависимости от времени при определенных условиях, чаще всего изотермических. Задача состоит в том, чтобы выразить существующие между ними связи соответствующим кинетическим уравнением, позволяющим экстраполировать данные за пределы экспериментально изученных условий. В общем случае такие уравнения находят путем подбора. Стехиометрия реакции обусловливает ту форму уравнения, которую следует проверить в первую очередь. Если эта попытка окажется неудачной, такая реакция требует специального изучения, и успех в выводе уравнения скорости по экспериментальным данным будет зависеть от способностей исследователя. [5]

Кинетические данные позволяют рассматривать защитный коллоид как носитель в гетерогенном катализе и поэтому от него можно ожидать асимметризующего действия в реакциях, например, гидрирования С 0-связп в а-кетокислотах пли CN-CBHSH в диоксиме. [6]

Кинетические данные свидетельствуют о первом порядке реакции по мономеру. [7]

Зависимость логарифма константы скорости окисления фенола диоксидом хлора от основности растворителя В, Т 25 С. [8]

Кинетические данные по окислению фенола в воде не подчиняются общим закономерностям. По-видимому это связано с тем, что механизм окисления фенола диоксидом хлора в воде отличается от механизма окисления в органических растворителях. Так известно, что в водной среде происходит диссоциация фенола на протон и фенолят-анион, с которым и реагирует диоксид хлора. [9]

Влияние длины цепи алкильного радикала на каталитическую активность межфазного катализаторе в реакции элиминирования [ 18 б ] РЬСН2СН2Вг - PhCH СН2. [10]

Кинетические данные показывают, что реакции под действием катализаторов межфазного переноса протекают более быстро, чем соответствующие некаталитические, классические реакции, проводимые в гомогенной среде. [11]

Зависимость давления метилизонитрила от времени. На рисунке показаны два последовательных периода полупревращения для реакции перегруппировки, описываемой уравнением. [12]

Кинетические данные о перегруппировке метилизонитрила при 198 9 С, которая является реакцией первого порядка, представлены в графическом виде на рис. 13.3. Период полупревращения данной реакции равен 13 320 с. Спустя это время исходная концентрация реагента уменьшится до 1 / 2 своего начального значения, а еще через 13 320 с до 1 / 2 от 1 / 2 исходной концентрации, т.е. до 1 / 4 исходной концентрации. [13]

Кинетические данные того или иного материала, полученные экспериментально, в зависимости от значений внешних параметров могут быть использованы для анализа процесса при различных условиях взаимодействия массы дисперсного материала и сушильного агента. [14]

Кинетические данные об изменении внутренних напряжений в полиэфирных покрытиях на подложках из древесины различных пород в процессе старения в атмосферных условиях показывают, что эта зависимость является немонотонной. Наибольшая релаксация внутренних напряжений наблюдается в наиболее влажные месяцы эксплуатации покрытий и связана, вероятно, с пластифицирующим действием влаги. При последующей эксплуатации покрытий внутренние напряжения возрастают, не достигая своей первоначальной величины. Резко выраженное необратимое изменение внутренних напряжений в процессе эксплуатации отмечено для покрытий, сформированных на красном дереве и обусловлено локальным отслаиванием их в местах концентрации внутренних напряжений. [15]

Страницы: 1 2 3 4