Полученные кинетические данные
Cтраница 1
 |
Кажущаяся энергия активации дегидрогенизации циклогексана на платинированном угле. [1] |
Полученные кинетические данные показывают правдоподобие второй схемы и ее полное согласие с экспериментальными фактами, но они не дают достаточно основания для того, чтобы оказать предпочтение именно этой схеме по сравнению с первой схемой. [2]
Полученные кинетические данные позволяют сделать вывод, что стадией, определяющей скорость кислотного гидролиза, - является нуклеофильная атака растворителя по ненасыщенному углеродному атому протонированного оды-нитроалкана. Механизм реакции представлен схемой. [3]
Полученные кинетические данные свидетельствуют о том, что в действительности механизм реакции более сложен, чем это предусмотрено схемой IX и что реакция должна протекать по такому механизму, в котором до внедрения по связи СоН координация бутадиена не происходит. [4]
Полученные кинетические данные / позволили установить, что в системе идут две параллельные реакции: реакция элиминирования с константой скорости uj и реакция замещения с константой скорости &2. Реакция элиминирования не вносит своего вклада в образование у-кетофосфоната. [5]
Полученные кинетические данные ( табл. 5), а также сведения об изменении изомерного состава продуктов алкилиро-вания ксилолов в зависимости от условий проведения процесса, ( табл. 2 - 4) позволяют сделать некоторые выводы о механизме исследуемой последовательной реакции. [6]
 |
Концентрационное распределение Sm и Ti в пограничной области образцов Sm203 - TiO2, прокаленных при 1350 С в течение 45 ч. [7] |
Полученные кинетические данные ( рис. 8) были обсчитаны по уравнению Ерофеева ( см. выше, с. Было показано, что в первые часы нагревания скорости диффузии и химического взаимодействия на границе раздела фаз соизмеримы и суммарный процесс протекает в диффузионно-кинетическом режиме. При увеличении времени нагревания растет слой продукта реакции и лимитирующей стадией становится диффузия титана через этот слой. Исключение составляет взаимодействие анатаза с С-формой окиси самария при 1000 С, при температуре перехода исходных компонентов в стабильные формы, когда процесс в начальный период определяется скоростью взаимодействия окислов. [8]
Полученные кинетические данные характерны для механизма с замещением фермента, при котором два субстрата мешают друг другу. Никакой механизм с образованием тройного комплекса - включающий или не включающий конкурентные процессы ингибирования субстратом - не может давать такой кинетики. [9]
Полученные кинетические данные позволяет сделать некоторые предположения о механизме реакции. [11]
Полученные кинетические данные были использованы для расчета технологической схемы каскада реакторов и выбора режима процесса. Подтверждена правильность кинетического уравнения и установлена хорошая воспроизводим ость процессов. [12]
Полученные кинетические данные о восстановлении силикатов свинца в твердом состоянии позволяют высказать некоторые соображения о поведении силикатов свинца в условиях промышленных восстановительных плавок. [13]
Полученные кинетические данные по окислению индивидуальных соединений ( скорость химических реакций, константы скорости при разных температурах, энергии активации), при наличии некоторых допущений при расчете, являются важными количественными характеристиками для сравнительной оценки окисляемое выбранных соединений и в какой-то степени характеризующими весь процесс в целом. Кроме того, эти показатели необходимы для расчета аппаратов-реакторов процесса окисления в данных условиях. [14]
Однако полученные кинетические данные [ 89 - У1 ] позволяют считать, что низкие значения у - нельзя объяснить только клеточным эффектом. [15]
Страницы: 1 2 3 4