N-алкил - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь, конечно, не удалась, а в остальном все нормально. Законы Мерфи (еще...)

N-алкил

Cтраница 1


N-алкил - и N, N-диалкилформамиды реагируют труднее формамида, а N-арилформамиды - значительно легче. Вместо замещенных формамидов или формиата аммония можно исходить из равномо-лекулярной смеси аммиака или амина и муравьиной к-ты. В качестве растворителей используют муравьиную или уксусную к-ты, их эфиры, этиленгликоль и др. Иногда применяют катализаторы: хлориды магния, цинкаи железа, сульфат аммония и катализаторы гидрирования.  [1]

N-алкил - и N, N-диалкнлформамиды реагируют труднее формамида, а N-арияформамиды - значительно легче. Вместо замещенных формамидов или формиата аммония можно исходить из равномо-лекулярной смеси аммиака или амина и муравьиной к-ты. В качестве растворителей используют муравьиную или уксусную к-ты, их эфиры, этиленгликоль и др. Иногда применяют катализаторы: хлориды магния, цинка п железа, сульфат аммония и катализаторы гидрирования.  [2]

Для N-алкил - и Ы Ы - диалкилгидразинов характерны все реакции первичных аминов.  [3]

Подробно изучены N-алкил - и N-арилпроизводные мочевины. Среди них найдены активные гербициды, получившие широкое применение в сельском хозяйстве и промышленности.  [4]

Наконец, некоторые N-алкил - или N-арнлпирролы получаются, равным образом синтетически, ири дейстини алифатических или ароматических аминой на 1 4-дикетопы.  [5]

Алкил -, N-алкил -, N-арил -, 8-арил - 1Ч - алкиламидоалкилтиофосфонаты обладают слабым фитотоксическим действием. В рядуО - арил - М - алкиламидофос фонатов и тиофосфонатов накопление атомов хлора до двух приводит к повышению гербицидной активности соединений. Наиболее токсичны для растений 0 - 4-хлорфенилыше и 0 - 2 4-дихлорфенильные производные. Переход к 0 - 2 4, 5-трихлорфенил - и 0-пентахлорфениламидоалкилфосфонатам и тиофосфонатам сопровождается обращением активности от гербицидной к фунгицидной.  [6]

Нек-рое значение имеют N-алкил - и особенно N-арилзамещенные С. Последние являются промежуточными продуктами при получении аминосуль-фокислот из ароматич.  [7]

К этим соединениям относятся N-алкил - и N-арилза-мещенные амидов тиофосфатов и тиофосфонатов, которые являются аналогами нейтральных эфиров тиофосфорной и тиофосфоновой кислот. Хэндли [327 ] предположил, что замена кислородных атомов в алкилтиофосфатах на атомы азота должна привести к образованию соединений с более активной тиофосфорильной группой и, следовательно, с более высокой координационной способностью по сравнению с алкилтиофосфатами.  [8]

Металлоорганические реагенты очень легко присоединяются к N-алкил -, N-арил - и, что имеет особенно важное синтетическое значение, к М - ацилпири-солям.  [9]

Подобно мочевине, но менее легко, реагируют N-алкил - и 1Ч М - диал кил мочевины.  [10]

Подобно мочевине, но менее легко, реагируют N-алкил - и 1Ч М - диал кил мочевины.  [11]

AsO ( OH) 2 Аминофенолы и многоатомные фенолы, а также N-алкил - и N, N - диалкиланшшны с НзАзО4 не реагируют.  [12]

Группа OCHi выход снижает, Аминофенолы и многоатомные фе-иоды, а также N-алкил - и N, N - диалкиланилнны с HaAsOi не реагируют.  [13]

Несимметричные дисульфиды могут быть получены [93] при комнатной температуре реакцией тиолов с N-алкил - или М - арил-сульфенилфталимидами ( 45) ( см. уравнение 63), которые получаются из сульфенилхлорида и фталимида. Однако и в этом случае продукты могут содержать примеси симметричных дисульфидов. Эфиры типа RSSCC2Me, получаемые взаимодействием тиоласме-токсикарбонилсульфенилхлоридом в метаноле при Ю С, при комнатной температуре реагируют с тиолами с образованием дисульфидов ( уравнение 82) [94]; это один из удобных методов синтеза несимметричных дисульфидов.  [14]

Несимметричные дисульфиды могут быть получены [93] при комнатной температуре реакцией тиолов с N-алкил - или N-арил-сульфенилфталимидами ( 45) ( см. уравнение 63), которые получаются из сульфенилхлорида и фталимида. Однако и в этом случае продукты могут содержать примеси симметричных дисульфидов. Эфиры типа RSSCChMe, получаемые взаимодействием тиоласме-токсикарбонилсульфенилхлоридом в метаноле при О С, при комнатной температуре реагируют с тиолами с образованием дисульфидов ( уравнение 82) [94]; это один из удобных методов синтеза несимметричных дисульфидов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4