Cтраница 1
N-алкил - и N, N-диалкилформамиды реагируют труднее формамида, а N-арилформамиды - значительно легче. Вместо замещенных формамидов или формиата аммония можно исходить из равномо-лекулярной смеси аммиака или амина и муравьиной к-ты. В качестве растворителей используют муравьиную или уксусную к-ты, их эфиры, этиленгликоль и др. Иногда применяют катализаторы: хлориды магния, цинкаи железа, сульфат аммония и катализаторы гидрирования. [1]
N-алкил - и N, N-диалкнлформамиды реагируют труднее формамида, а N-арияформамиды - значительно легче. Вместо замещенных формамидов или формиата аммония можно исходить из равномо-лекулярной смеси аммиака или амина и муравьиной к-ты. В качестве растворителей используют муравьиную или уксусную к-ты, их эфиры, этиленгликоль и др. Иногда применяют катализаторы: хлориды магния, цинка п железа, сульфат аммония и катализаторы гидрирования. [2]
Для N-алкил - и Ы Ы - диалкилгидразинов характерны все реакции первичных аминов. [3]
Подробно изучены N-алкил - и N-арилпроизводные мочевины. Среди них найдены активные гербициды, получившие широкое применение в сельском хозяйстве и промышленности. [4]
Наконец, некоторые N-алкил - или N-арнлпирролы получаются, равным образом синтетически, ири дейстини алифатических или ароматических аминой на 1 4-дикетопы. [5]
Алкил -, N-алкил -, N-арил -, 8-арил - 1Ч - алкиламидоалкилтиофосфонаты обладают слабым фитотоксическим действием. В рядуО - арил - М - алкиламидофос фонатов и тиофосфонатов накопление атомов хлора до двух приводит к повышению гербицидной активности соединений. Наиболее токсичны для растений 0 - 4-хлорфенилыше и 0 - 2 4-дихлорфенильные производные. Переход к 0 - 2 4, 5-трихлорфенил - и 0-пентахлорфениламидоалкилфосфонатам и тиофосфонатам сопровождается обращением активности от гербицидной к фунгицидной. [6]
Нек-рое значение имеют N-алкил - и особенно N-арилзамещенные С. Последние являются промежуточными продуктами при получении аминосуль-фокислот из ароматич. [7]
К этим соединениям относятся N-алкил - и N-арилза-мещенные амидов тиофосфатов и тиофосфонатов, которые являются аналогами нейтральных эфиров тиофосфорной и тиофосфоновой кислот. Хэндли [327 ] предположил, что замена кислородных атомов в алкилтиофосфатах на атомы азота должна привести к образованию соединений с более активной тиофосфорильной группой и, следовательно, с более высокой координационной способностью по сравнению с алкилтиофосфатами. [8]
Металлоорганические реагенты очень легко присоединяются к N-алкил -, N-арил - и, что имеет особенно важное синтетическое значение, к М - ацилпири-солям. [9]
Подобно мочевине, но менее легко, реагируют N-алкил - и 1Ч М - диал кил мочевины. [10]
Подобно мочевине, но менее легко, реагируют N-алкил - и 1Ч М - диал кил мочевины. [11]
AsO ( OH) 2 Аминофенолы и многоатомные фенолы, а также N-алкил - и N, N - диалкиланшшны с НзАзО4 не реагируют. [12]
Группа OCHi выход снижает, Аминофенолы и многоатомные фе-иоды, а также N-алкил - и N, N - диалкиланилнны с HaAsOi не реагируют. [13]
Несимметричные дисульфиды могут быть получены [93] при комнатной температуре реакцией тиолов с N-алкил - или М - арил-сульфенилфталимидами ( 45) ( см. уравнение 63), которые получаются из сульфенилхлорида и фталимида. Однако и в этом случае продукты могут содержать примеси симметричных дисульфидов. Эфиры типа RSSCC2Me, получаемые взаимодействием тиоласме-токсикарбонилсульфенилхлоридом в метаноле при Ю С, при комнатной температуре реагируют с тиолами с образованием дисульфидов ( уравнение 82) [94]; это один из удобных методов синтеза несимметричных дисульфидов. [14]
Несимметричные дисульфиды могут быть получены [93] при комнатной температуре реакцией тиолов с N-алкил - или N-арил-сульфенилфталимидами ( 45) ( см. уравнение 63), которые получаются из сульфенилхлорида и фталимида. Однако и в этом случае продукты могут содержать примеси симметричных дисульфидов. Эфиры типа RSSCChMe, получаемые взаимодействием тиоласме-токсикарбонилсульфенилхлоридом в метаноле при О С, при комнатной температуре реагируют с тиолами с образованием дисульфидов ( уравнение 82) [94]; это один из удобных методов синтеза несимметричных дисульфидов. [15]