N-алкил

Cтраница 3

Способность З - ( р-аминоалкил) - и 5 - ( у-аминоалкил) - изотиуроние-вых солей, содержащих незамещенную или N-алкил - ( или арилалкил) - замещенную аминогруппу, подвергаться Трансгуанидированию может быть использована для препаративного получения меркаптогуанидинов [119] ( выделение которых удобно в виде дисульфидов), 2-аминотиазоли-нов или 2-аминопентиазинов. [31]

Синтез эфироамидов и диамидов фосфоновых и тиофосфоновых кислот осуществлен аминолизом, алкоголизом, фенолизом или тиофенолизом соответствующих хлор ангидридов 0-алкил -, 0-арил -, N-алкил -, N, N-диалкил-аминоалкил ( арил) фосфоновых и тиофосфоновых кислот, а также взаимодействием О-арил - К-алкиламидохлортиофосфатов с алкил - или арилмагнийгало генидами. [32]

Для трехкомпонентных материалов в качестве веществ, разлагающихся при нагревании с выделением оснований, в патентах рекомендовано использовать карбамид, тиокарбамид, их производные ( например, N-алкил - и N-оксиэтилкарбамид), диэтаноламин. Эти соединения при нагревании до 100 - 120 С разлагаются с выделением аммиака или аминов. При нагревании соль разлагается и кислота улетучивается, что создает в слое требуемую щелочную реакцию. Помимо указанных, предложены и другие соединения, например гуанидин и его производные, четвертичные аммониевые соли. [33]

Патент США, № 3977994, 1976 г. Композиция, ингибирующая образование ржавчины на поверхности металла, является смесью органической кислоты ( 16 - 20 атомов углерода), N-алкил - или циклоалкилзамещенно-го этаноламина, эмульгирующего вещества и воды. [34]

Исходя из предпосылки, что соль строения ( VIII) вследствие значительных пространственных помех образуется труднее, чем соль строения ( VII), и в образовании феназинона не участвует, мы для сравнения с N-алкил - 1 7-диалкоксифена-зиноном в кислоте приготовили соль 1 6 7-тримето-ксифеназина. [35]

Мочевина алкилируется и ацилируется у атома азота. N-Алкил - мочевины нитрозируются, N-нитрозо - М - алкилмочевины служат для получения диазоалканов ( гл. [36]

При взаимодействии толуолсульфохлоридов с аммиаком или аминами образуются толуол сульфамиды, при конденсации которых с альдегидами получают синтетические смолы. N-Алкил - толуолсульфамиды используются как пластификаторы для эфи-ров целлюлозы. Предложен процесс производства армотерма ( дибензилтолуолов) фотохимическим хлорированием толуола хлором или S02C12, при котором бензилхлорид не выделяется, а по мере образования конденсируется с толуолом. В качестве катализатора используется железо или чугун; хлорирование и конденсация протекают одновременно в различных зонах реактора. [37]

Полиитаконимид и полицитракон-и м и д не описаны в литературе. N-Алкил - и N-арил-итаконимиды проявляют небольшую склонность к полимеризации. [38]

Общим методом получения служила обработка спиртового раствора гармола 1 молем едкого натра и 1 молем алкил - или аралкилгалоге-нида с последующим нагреванием смеси с обратным холодильником. Главным продуктом реакции был О-алкиловый или О-аралкиловый эфир, который, однако, был загрязнен N-алкил - и О М - диалкилпроизврдными. Синтезированы были все О-алкиловые эфиры от этилового до додецилового. Представляет интерес поведение хлоргидратов этих соединений при действии на них воды. [39]

Превращение амина ( I) в хлорид 1-алкил - 1 - ( ( 3-хлор-этил) азиридина ( II) происходит быстро и полностью. В водном растворе бикарбоната ( рН8) через 72 час ( при 25) из N-алкил -, р - дихлордиэтиламинов образуются соответствующие оксисоединения данных алкиламинов, а также в зависимости от исходной концентрации окси-алкилпиперазиндихлориды. [40]

Азот, получивший теперь отрицательный заряд, своим сильным - - / - эффектом вытесняет из молекулы галоген в виде аниона, после чего азот остается хотя и нейтральным, но обладающим секстетом электронов. В результате миграции алкиль-ного или арильного остатка R образуется изоцианат, который может быть омылен до N-алкил - или N-арилкарбаминовой кислоты, не способной к существованию в свободном виде. [41]

Он обеспечивает хорошую статическую озонную защиту при отсутствии воска, хорошую динамическую озонную защиту, обладает очень хорошим антиокислительным действием, имеет длительное время действия небольшую летучесть, проявляет синергический эффект с N-алкил - N - арил-п-фенилендиамином. Данный антиоксидант испытан в смеси на основе НК / СКД он имеет две температуры плавления 52 - 55 С и 132 - 135 С и обладает низкой токсичностью. [42]

При проведении этой реакции используются разнообразные методы. Наиболее обычным приемом является добавление раствора ( если необходимо, спиртового раствора) карбонильного соединения к водному раствору цианистого натрия и хлористого аммония. Если желательно получить N-алкил - или N-ариламинонитршш, аммиак заменяют на амин. Третий метод [16] заключается в том, что сначала по лучают продукт присоединения бисульфита натрия к карбонильному соединению, которому затем дают прореагировать с аммиаком или амином и цианидом. Это единственный метод, пригодный для получения аминонитрилов из формальдегида и простых аминов. [43]

Соединения этого типа получают каталитич. N-Арилзамещенные менее эффективны, чем N-алкил - и арилалкилзамещенные. У про - изводных фенилендиамина защитный эффект ослабевает в зависимости от положения аминогрупп: наиболее эффективны пара -, наименее - ме / иа-замещенные. [44]

Соотношение продуктов гидролиза азиридинов ( 2 моль / л НС1О4, 29 5 С. В случае 2 2-диметилазиридина раскрытие цикла - более быстрый процесс. [45]

Страницы: 1 2 3 4