Диффузия - азот
Cтраница 3
Легирование феррита значительно изменяет скорость граничной диффузии азота. [31]
Эта состоящая из нитридов корочка препятствует диффузии азота в глубь металла и тем самым вызывает уменьшение толщины общего насыщенного поверхностного слоя. Уменьшение содержания азота в смеси до 0 5 % и меньше приводит к образованию на поверхности твердого раствора a - Ti с включениями TIN и с постепенным переходом к однофазному раствору азота в a - титане. Увеличение времени азотирования вызывает рост привеса и глубины диффузионного слоя образцов ( рис. 56), причем при выдержке более 24 ч, даже при содержании азота в смеси, равном 0 5 % ( парциальное давление 0 005 am), на поверхности образцов возникает нитридная корочка. Оптимальным признано парциальное давление азота, равное 0 005 - 0 04 am и зависящее от суммарной площади поверхности обрабатываемых деталей, температуры и продолжительности процесса, а также от химического состава материала, из которого изготовляются изделия. Такой состав азотирующей смеси позволяет при 850 С за 20 ч получить на техническом титане упрочненный слой без корочки нитрида титана на поверхности. [32]
 |
Изотермы адсорбции азота, кислорода и аргона на молекулярном сите 4А при температуре 35 С ( а и зависимость изостерических теплот адсорбции этих газов от заполнения ( б. [33] |
Этот факт указывает на активированный характер диффузии азота, аргона и кислорода в порах молекулярного сита. Значения энергии активации диффузии, полученные на основании температурной зависимости коэффициентов диффузии, представленной на рис. 4, являются относительно большими. [34]
В этих работах для энергии активации диффузии азота в тантал получены значения от 35 до 44 ккал / моль. [35]
 |
Физические константы некоторых переходных металлов, их карбидов и боридов. [36] |
Приведенное в литературе17 значение теплоты активации диффузии азота в ниобий, в связи с изложенным, кажется сомнительным. Значение же энергии активации диффузии углерода в вольфрам18, по-видимому, сильно завышено. [37]
Высокое содержание высокомолекулярных асфальтосмолистых веществ ускоряет диффузию азота и метана, состав нефти меняется в сторону утяжеления. [38]
Наиболее благоприятной температурой для этой диссоциации и диффузии азота является область температур 500 - 650, при которых и осуществляется процесс азотирования. [39]
Отмечено [167], что при разрежении ускоряется диффузия азота в металл. Очевидно, на поверхности титана в разреженном азоте не образуется корочка TIN, замедляющая растворение азота в титане. Азотирование в среде с дозированным содержанием азота связано с трудностью введения малого количества азота, который следует добавить к аргону. [40]
Определить, во сколько раз отличается коэффициент диффузии азота ( Mi 28 - 10 - 3 кг / моль) и углекислого газа ( Af2 44 - 10 - 3 кг / моль), если оба газа находятся при одинаковых температуре и давлении. Эффективные диаметры молекул этих газов считать одинаковыми. [41]
 |
Кривые зависимости коэффициента диффузии азота в переходные металлы от гомологической температуры.| Параметры диффузии элементов внедрения в [ 5 - Zr. [42] |
Авторами работы [ 11 были сопоставлены параметры диффузии азота с параметрами других элементов внедрения в ( З - Zr. [43]
В литературе приведены противоре чивые значения энергии активации диффузии азота в а - и б-фазах, поэтому по полученному значению энергии активации трудно определить, какой процесс является лимитирующим при одновременном росте двух слоев. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5