Cтраница 1
Дифракционные данные наиболее удобны для обработки их методом Фурье в случае кристаллов, поскольку набор наблюдаемых значений интенсивности дискретен, и интегралы Фурье переходят в ряды. [1]
Дифракционные данные [74] и колебательные спектры [217, 244, 329, 384, 581, 668, 690, 842, 847, 848] указывают на возрастание вклада дипольных структур S - 5 - S 0С - б - С О и аналогичных связей в растворах щелочных галогенидов в апротонных полярных растворителях. [2]
Сбор дифракционных данных с помощью счетчика требует более стабильного источника рентгеновского излучения, так как по сравнению с фотометодом время отдельного измерения в этом случае гораздо короче и любое изменение интенсивности источника излучения скажется на качестве данных. [3]
Математическая обработка дифракционных данных требует использования всех средств современной вычислительной техники. [4]
При составлении набора дифракционных данных для триклинного кристалла необходимо выбрать только один из двух эквивалентных наборов. [5]
В определителе В. И. Михеева таблицы дифракционных данных расположены по минералогическому признаку: все минералы разбиты на 10 классов, как это принято в минералогии. Классы подразделяются на подклассы, отделы, типы ( по составу) и, наконец, группы и кри-сталлохимические группы. Для лиц, незнакомых с минералогической классификацией, имеется вспомогательный указатель, где названия минералов приведены в алфавитном порядке. В указателе для каждого минерала приводится порядковый номер основной таблицы и значения d / n трех наиболее интенсивных линий. [6]
Поэтому, исходя из дифракционных данных, например [15, 30], кажется вероятным, что после больших деформации может быть достигнита заметная разориентащия, необходимая для зарождения путем миграции межзеренных границ. Это возможно без промежуточной коалесценции субзерен. В заключение отметим, что, хотя в ряде случаев до начала зарождения протекает коалесценция субзерен, нельзя считать этот процесс всегда необходимым. Поскольку коалесценция является медленным процессом [87, 115], очевидно, что если при деформации возникло рупмое субзерно с большой локальной разори-етацией, то зарождение может осуществиться без какой-либо коалесценции субзерен. Окончательный ответ на вопрос о роли субзеренной коалесценции в процессе зарождения должен быть получен из подсобного изучения микроструктуры деформированного материала. [7]
Кумулятивный алфавитный и предметный указатель рентгеновских дифракционных данных); числовой индекс указывает номер коробки и порядковый номер карточки. [8]
Структура кристалла считается решенной, когда на основании дифракционных данных можно построить трехмерную карту распределения электронной плотности, определяющей расположение атомов в одной элементарной ячейке; из элементарных ячеек может быть построена кристаллическая решетка. Эта карта должна быть, конечно, разумной с химической точки зрения. Молекулы совсем не обязательно должны целиком находиться в одной элементарной ячейке. Очень часто ячейку приходится выбирать так, что молекулы пересекают ее границы. В этом случае для получения структуры целой молекулы необходимо объединить несколько соседних элементарных ячеек. К этому приходится также прибегать при анализе межмолекулярных контактов, например, межмолекулярных водородных связей. [9]
Этот управляемый ЭВМ четырехкружный дифракто-метр обеспечивает полностью автоматический сбор дифракционных данных и запись их в форме, удобной для дальнейшей обработки на ЭВМ. На рис. 53 приведена схема работы этой системы в режиме так называемой замкнутой петли. [10]
Таким образом, КТР может быть непосредственно определен из рентгеновских дифракционных данных без вычисления каких-либо про межуточных параметров, например межплоскостных расстояний или периодов решетки. [11]
Кроме этих двух наиболее крупных определителей существует целый ряд других сборников таблиц дифракционных данных для более узких классов веществ, например для урановых минералов3, минералов глин4, горнорудных минералов5, металлов и сплавов и др. Поскольку такие сборники содержат только те таблицы, которые могут встретиться при анализе соединений определенного класса, пользоваться ими во многих случаях удобнее, чем определителями более общего характера. [12]
Сравнение прямых корреляционных функций и парных корреляционных функций, полученных из одних и тех же дифракционных данных, показывает, что между ними имеется несколько важных отличий. С увеличением плотности при постоянной температуре у функции h ( r) за первым главным пиком могут появиться несколько дополнительных минимумов и максимумов; значения с ( г), уменьшаясь, стремятся к нулю в основном монотонно. Точный характер затухания с ( г) лри больших г в значительной степени недостоверен из-за наложения периодических пульсаций, связанных с ошибками эксперимента и преобразования Фурье. Полученные данные показывают, что функция с ( г) остается положительной вплоть до значения г порядка пяти атомных диаметров, до которого проводились вычисления. [13]
До сих пор для получения значений параметров многоатомной корреляции или векторов смещения AJ; на основе дифракционных данных не было предложено никакого систематического метода. Имеющиеся экспериментальные данные и приближенные теоретические модели указывают на то, что поля смещений точечных дефектов не изотропны и изменяются сложным образом в зависимости от расстояния и направления от дефекта, а эффективные поля смещений, которые следует использовать для неупорядоченных сплавов, без сомнения, должны быть похожи на поля смещения точечных дефектов. [14]
Самостоятельность четвертой п-олитипной модификации этой группы - галлуазита долгое время не была установлена вследствие низкого совершенства структуры и скудности дифракционных данных. [15]