Использование - инициатор
Cтраница 2
 |
Схема строения макромолекул полимеров, образующихся в ходе полимеризации под действием полипероксида. [16] |
Такой механизм полимеризации реализуется при использовании полифункциональных инициаторов, содержащих в молекуле несколько инициирующих групп. [17]
Применительно к условиям освоения скважин с использованием инициаторов газообразования ( углеамионийных солей) проведены лабораторные исследования давления насыщения в системе вода - аммиак-углекислый газ. Полученные результаты позволяют определить пределы использования данной технологии освоения. [18]
Однако этот эффект достигается только при использовании инициаторов и ускорителей определенных типов. В некоторых случаях трехкомпо-нентные системы не имеют преимуществ перед двухкомпонентными. Введение диметиланилина в качестве дополнительного ускорителя в системы гидроперок-сид изопропилбензола - нафтена т кобальта и пероксид метилэтилкетона-нафтена т кобальта приводит к резкому снижению продолжительности гелеобразова-ния без изменения механических свойств покрытий. [19]
Использование катализаторов в процессе дегидрохлорирова-ния, как и использование инициаторов, позволяет значительно ( на 100 - 200 С) снизить температуру по сравнению с термическим процессом. Преимуществом каталитического процесса перед инициированным является отсутствие в продуктах инициатора. Кроме того, применение катализаторов может менять направление дегидрохлорирования, что важно, когда имеются несколько вариантов, как в случае 1 1 2-трихлорэтана. [20]
Область применения подобных методов значительно расширилась в результате использования инициаторов, меченных радиоактивными атомами. [21]
 |
Температурная зависимость константы распада АЦК в ДМФА. х - АЦК свободная. - кальциевая соль АЦК свободная. О-АЦК, привитая к мелу. [22] |
Достаточно общим является снижение эффективности инициирования полимеризации при использовании инициаторов, привитых к поверхности. Это снижение особенно существенно, когда при распаде инициатора образуется пара привитых к поверхности близко расположенных радикалов. Столь резкое уменьшение / по сравнению с распадом свободного инициатора в жидкой фазе обусловлено, видимо, тем, что в этих условиях невозможно диффузионное разделение радикалов пары и соответственно велика вероятность геминалыюй рекомбинации радикалов в клетке. В этих условиях разделение первичных радикалов происходит главным образом за счет реакции радикалов с акцепторами, в частности с мономером, что может привести к зависимости /, от природы мономера и его концентрации в растворе. При термораспаде инициаторов, привитых к поверхности одной концевой группы, снижение fm не столь существенно ( см. табл. 5.1), что, видимо, обусловлено возможностью разделения пары первичных радикалов за счет диффузионного выхода из клетки непривитого радикала. [23]
Однако такой способ хлорирования может быть осуществлен только при использований химических инициаторов, но не ультрафиолетового света, так как в последнем случае действие света будет экранироваться насадкой. [24]
 |
Типы кривых зависимости скорости полимеризации W от концентрации эмульгатора Сэ. ( Обозначения кривых / - 3 в тексте. [25] |
Прямая / характеризует процессы, протекающие в эмульсиях с использованием маслорастворимых инициаторов, поступающих в частицы вместе с мономером. [26]
Процесс проводят при 400 - 500 С, при использовании инициаторов ( напр. [27]
Однако такой способ хлорирования может быть осуществлен только при использовании химических инициаторов, но не ультрафиолетового света, так как в последнем случае действие света будет экранироваться насадкой. [28]
Кинетическая длина цепи может быть определена аналитическим путем при использовании инициатора полимеризации, если удается установить число концевых групп полимера, содержащих осколки инициатора. Этот метод не зависит от того, происходит ли при обрыве цепи рекомбинация, диспропорционирование или то и другое; требуется лишь точное аналитическое определение концевых групп. Условием применимости этого метода является отсутствие сильного обрыва растущих цепей радикалами инициатора и отсутствие передачи на инициатор. Из уравнения ( 9) видно, что кинетическая длина цепи должна быть тем больше, чем ниже стационарная концентрация радикалов и соответственно скорость полимеризации. [29]
Рассмотренные выше факторы, очевидно, не имеют значения при использовании гидрофобных инициаторов, растворимых в мономере. Однако при их применении в случае полимеризации полярных мономеров не обеспечивается нормальное протекание процесса вследствие неустойчивости образующихся систем. [30]
Страницы: 1 2 3 4