Кристаллографические данные

Cтраница 1

Кристаллографические данные для многих препаратов щелочных целлюлоз и других соединений, полученных набуханием целлюлозы, приведены в разд. Рентгенографическое исследование реакций набухания, включая аллотропные превращения в процессе мерсеризации, привело к выводу о том, что образуются устойчивые молекулярные соединения. [1]

Кристаллографические данные для [ PdClC3H5 ] 2 [79, 80] подтверждают вывод относительно стереохимии тг-аллильных систем, сделанный на основании результатов изучения спектров протонного резонанса. [2]

Кристаллографические данные включают сингонию, пространственную группу, постоянные решетки и спайность. [3]

Кристаллическая структура соединений системы Pt-Zr. [4]

Кристаллографические данные о соединении Zr7Pt 0 отсутствуют. [5]

Кристаллографические данные для молекулы Co6 ( CO) i6 указывают, что она изоструктурна [179] родиевому аналогу, однако анион [ Со6 ( СО)) 5 ] 2 - имеет иное [179] строение. Эта заметная разница указывает на различный характер связывания IB октаэдре. В анионе содержатся все три типа карбонильных групп: девять концевых, три реберных и три граневых мостиковых. [6]

Позже кристаллографические данные были получены для большого числа фуроксанов, которые подвергались рентгеноструктурному анализу. [7]

Хотя кристаллографические данные для шабазита получены устаревшим методом, они дают интересную информацию о расположении катионов, особенно в гексагональных призмах. [8]

В кристаллографических данных [41] для полимеров, содержащих еульфоновую группу, допущена ошибка при расчете плотности, которая завышена в 2 раза. [9]

В кристаллографических данных [41] для полимеров, содержащих сульфоновую группу, допущена ошибка при расчете плотности, которая завышена в 2 раза. [10]

Обзор современных кристаллографических данных позволяет заключить, что существуют различия в длинах водородных связей, образуемых различными донорными и акцепторными группами в аминокислотах и пептидах, и, следовательно, в энергетике их образования. Различия между разными типами водородных связей, наблюдаемые в кристаллических структурах отдельных групп аминокислот и пептидов, вероятно, должны наблюдаться также и в белках. [11]

УФ-спектр и кристаллографические данные свидетельствуют о наличии в его молекуле системы сопряженных двойных связен. При перегонке пристимерина с Zn-пылью был получен углеводород С2бН22, по-видимому являющийся бутилпиценом375 - 38, откуда был сделан вывод, что пристимерен является пенташжлическим соединением. [12]

При наличии кристаллографических данных ( пространственной группы, числа формульных единиц в элементарной ячейке) колебательные спектры этого класса соединений, как правило, могут быть довольно строго интерпретированы. [13]

При интерпретации кристаллографических данных даже для дегидратированных структур очень трудно определить действительное распределение Si и А1, точное число катионов и усредненные координаты атомов. Если же рассматриваются гидратированные структуры, сделать это еще сложнее. [14]

На основе кристаллографических данных размер плоскости ( 111) в кристалле меди составляет 5 63 А2 на атом меди, плоскости ( 110) 9 2 А2 и плоскости ( 100) 6 5 А. При равновероятном распределении этих плоскостей на поверхности меди средний размер составляет 7 1 А2 на атом меди, что соответствует 1 4 - 1019 атомов меди на 1 ж2 поверхности. Таким образом, адсорбция 0 5 мл кислорода на 1 ж2 поверхности меди представляет приблизительно мономолекулярный слой кислорода. [15]

Страницы: 1 2 3 4