Кристаллографические данные

Cтраница 3

Получены многие двойные соли галогенидов тория; кристаллографические данные, относящиеся к этим соединениям и самим тетрагалогенидам, приведены в табл. 3.16. Подробное исследование двойных фторидов тория и калия было произведено Аскером, Сегнитом и Уайли [83] методом термического анализа. [32]

Среди кристаллических сополимеров ТФХЭ наиболее полно с определением термодинамических и кристаллографических данных исследована структура ТФХЭ-Э ( см. стр. Для выяснения вопроса, приложимы ли к сополимерам ТФХЭ выводы, сделанные в работе [12], для сополимеров ТФЭ о превалирующем влиянии на температуру плавления значений энтропии плавления и размеров кристаллитов, необходим набор дополнительных данных. [33]

Доказательства ароматичности гомотропилиевого иона получены на основании анализа спектральных и кристаллографических данных. [34]

Среди кристаллических сополимеров ТФХЭ наиболее полно с определением термодинамических и кристаллографических данных исследована структура ТФХЭ-Э ( см. стр. Для выяснения вопроса, приложимы ли к сополимерам ТФХЭ выводы, сделанные в работе [12], для сополимеров ТФЭ о превалирующем влиянии на температуру плавления значении энтропии плавления и размеров кристаллитов, необходим набор дополнительных данных. [36]

Часто при обсуждении природы связи в А В используются кристаллографические данные, относящиеся а основном к наблюдению межатомных расстояний и координации атомов или, в некоторых случаях, диаграмм электронной плотности, вычисленных из интенсивности рентгеновского излучения. На основании таких рассуждений сделан вывод, что тип связи изменяется преимущественно от ионного характера, например, в модификации высокого давления CdS к кова-лентному в модификации киновари HgS, и что в большинстве кристаллов со структурой вюртцита или цинковой обманки наблюдается смешанный тип связи. Ионная связь обусловливается кулоновским взаимодействием между избыточными положительными и отрицательными зарядами на ионах, образованных в результате перехода электронов от металлического к неметаллическому элементу. [37]

Радиусы ионов в А по Гольдшмидту ( Г и Паулингу ( П. [38]

Радиусы ионов были вычислены Гольдшмидтом ( 1926) из кристаллографических данных и Паулингом ( 1927) квантомеханическим путем. Совпадение оказалось достаточно хорошим, как видно из табл. 31, где приведены величины для наиболее обычных ионов. [39]

Подробная интерпретация полученного спектра в настоящее время невозможна вследствие отсутствия надежных кристаллографических данных. Сегнетовая соль имеет довольно сложную структуру. Поданным [344], в кристалле имеются тр и водородные связи, длины которых равняются 2 59; 2 86 и 3 02 А. [40]

Во втором столбце приведены радиусы катионов дополнительных солей, полученные из кристаллографических данных. Хотя ион тиоцианата входит в состав всех дополнительных солей, последовательность изменения величины а для различных солей не совпадает с соответствующей последовательностью величин кристаллографических радиусов и, кроме того, изменяется в зависимости от природы насыщающей соли. Таким образом, среднее значение величины а является функцией обеих солей н не характеризует ни одну из них в отдельности. Этот вывод относится не только к системам типа кобальтаамминотио-цианатов, поскольку аналогичные результаты были получены Хлупеком, Данегп и Данешовой также для систем, состоящих из иодата церия или иодата кальция в присутствии различных солей, хотя в этих случаях колебания величины а не были столь велики. [41]

Во втором столбце приведены радиусы катионов дополнительных солей, полученные из кристаллографических данных. Хотя ион тпоцианата входит в состав всех дополнительных солей, последовательность изменения величины а для различных солей не совпадает с соответствующей последовательностью величин кристаллографических радиусов и, кроме того, изменяется в зависимости от природы насыщающей соли. Таким образом, среднее значение величины а является функцией обеих солей и не характеризует ни одну из них в отдельности. Этот вывод относится не только к системам типа кобальтаамминотио-цианатов, поскольку аналогичные результаты были получены Хлупеком, Дансш и Данешовой также для систем, состоящих из иодата церия или иодата кальция в присутствии различных солей, хотя в этих случаях колебания величины а не были столь велики. [42]

Теоретические индикатрисы рассеяния для различных моделей иммуноглобулина ( 1 - 4 я экспериментальные точки ( 5. [43]

Метод состоит в сравнении экспериментальной индикатрисы с теоретической, вычисленной на основе кристаллографических данных. Не обнаружено заметных различий между структурами в кристалле и растворе ( в области расстояний 1 нм) для ри-бонуклеазы и для комплексов рибонуклеазы и лизоцима с их ингибиторами. Однако экспериментальная кривая для лизоцима без ингибитора слегка отличается от теоретической в интервале расстояний - 2 нм. [44]

Следует отметить, что XeO2F2 в данном обсуждении модели ОЭПВО является единственным соединением, для которого использованы кристаллографические данные; во всех остальных случаях полученные результаты относятся к газовой фазе. [45]

Страницы: 1 2 3 4