Масс-спектрометрические данные

Cтраница 2

Для проверки корреляции масс-спектрометрических данных с данными, полученными при радиолизе, представляет интерес сопоставление доли продуктов радиолиза, которые образуются при молекулярном отщеплении в первичном процессе, с долей продуктов, образующихся при ионно-молекулярных реакциях. Дорфман и Сойер [50] сопоставили выходы Н2, СН4 и С2Н2, образующихся при радиолизе метана, этилена, этана и пропана. Величины G были вычислены, исходя из масс-спектров этих углеводородов и с учетом вероятных ионно-молекулярных реакций. Рассчитанные величины хорошо согласуются с экспериментальными. Исходя из этого, можно сделать заключение о том, что безусловно имеется корреляция между масс-спектроскопическими данными и характером радиолиза углеводородов. [16]

Для проверки корреляции масс-спектрометрических данных с данными, полученными при радиолизе, представляет интерес сопоставление доли продуктов радиолиза, которые образуются при молекулярном отщеплении в первичном процессе, с долей продуктов, образующихся при ионно-молекулярных реакциях. Дорфман и Сойер [50] сопоставили выходы Н2, СН4 и CnFb, образующихся при радиолизе метана, этилена, этана и пропана. Величины G были вычислены, исходя из масс-спектров этих углеводородов и с учетом вероятных ионно-молекулярных реакций. Рассчитанные величины хорошо согласуются с экспериментальными. Исходя из этого, можно сделать заключение о том, что безусловно имеется корреляция между масс-спектроскопическими данными и характером радиолиза углеводородов. [17]

В табл. 6 приведены сравнительные масс-спектрометрические данные по распределению в концентрате, выделенном из дизтопли-ва, азоторганических соединений в зависимости от числа углеродных атомов в молекуле. Сравнивается содержание соединений, рассчитанное по масс-спектру всего концентрата азотистых оснований, с содержанием соединений, рассчитанных по масс-спектрам узких хроматографических фракций. Разница в результатах объясняется большой ошибкой, возникающей при расчете содержания отдельных соединений по общему масс-спектру концентрата. Более точные результаты получаются при масс-спектро-метрическом анализе узких хроматографических фракций. [18]

При любом способе регистрации масс-спектрометрических данных ( см. следующий параграф) необходима их дальнейшая обработка для того, чтобы представить эти данные в некоторой форме ( такой, например, как элементная таблица), в которой их можно использовать для интерпретации спектров. Такая обработка выполнима только на вычислительной машине. Рациональный состав группы специалистов для работы с масс-спектрометром высокого разрешения - это 4 человека: а) профессиональный исследователь, имеющий опыт работы в масс-спектрометрии; б) специалист по обслуживанию электронной аппаратуры, знакомый с особенностями аппаратуры в масс-спектрометрии; в) программист или консультант по вычислительной технике; г) механик. [19]

Для более надежного приведения масс-спектрометрических данных к истинным значениям ( рассчитанным по весовым данным) калибровочную кривую строят методом наименьших квадратов. [20]

Вместе с тем, используя масс-спектрометрические данные для характеристики первичных и вторичных процессов радиационной химии следует иметь в виду, что хотя масс-спектрометрия дает очень многое для выяснения механизма радиационно-химических реакций, однако этот метод имеет определенные ограничения. В частности, ион может наблюдаться лишь спустя - 10 - 6 сек после его образования. За это время некоторые нестабильные частицы уже могут исчезнуть. [21]

Широкое применение компьютеров для регистрации масс-спектрометрических данных означает, что метастабилыше ионы уже нельзя наблюдать на графике, как это показано на рис. 5.3. В то же время автоматическое регулирование позволяет осуществлять связанное сканирование, при котором напряжение Е электростатического сектора изменяется одновременно с магнитным полем В магнитного сектора ( рис. 5.7), причем отношение В / Е остается постоянным в течение всего сканирования. [22]

Недостаточная специфичность существующих коммерческих банков масс-спектрометрических данных, выражающаяся как в ограниченности содержащейся в них информации, так и в неселективности получаемых результатов, привела нас к разработке и реализации собственного банка данных, специально предназначенного для идентификации летучих компонентов запахов и ароматов. Достигнутые при этом улучшения заключаются в большей специфичности, селективности и значительной информативности, полезной при решении разнообразных задач. Однако мы знаем, что не все возникшие проблемы сопоставления данных удалось решить, особенно проблемы идентификации соединений, отсутствующих в банке данных. [23]

В связи с этим следует напомнить масс-спектрометрические данные [30, 32, 33] ( см. стр. Интересно также отметить, что были получены данные [104], указывающие на поглощение H90t путем связывания за счет водородных связей в комплексы типа ( МО2С14) 2 -, где М - шестивалентный актинид. [24]

В работе [ 1160а ] на основании масс-спектрометрических данных рекомендуется значение 4 34s эв. [25]

Этот спектроскопический результат вызывает серьезное сомнение относительно трактовки масс-спектрометрических данных. [26]

Ниже мы рассмотрим более детально особенности совместной интерпретации масс-спектрометрических данных и информации, получаемой другими методами. При этом внимание будет уделено возможности распознавания структур, трудно идентифицируемых или вообще неразличимых по масс-спектрам. [27]

Наконец, существует трехтомник [15], в котором собраны масс-спектрометрические данные примерно для 6000 соединений. Эти данные расположены в порядке возрастания молекулярных весов соответствующих соединений. В дальнейшем будет выходить новый журнал [16], целью которого является постоянная систематизация вновь получаемых масс-спектров. [28]

Обычно для выбора системы символов при составлении программы обработки масс-спектрометрических данных приводится мало серьезных соображений. Чаще всего программист хорошо владеет только одним языком ( обычно это ФОРТРАН) или вычислительный центр работает только на одном языке ( также, как правило, ФОРТРАН в США); иногда приобретают программу, составленную в другом месте. Фактически можно составить хорошую программу в любой когда-либо изобретенной системе символов ЭВМ, хотя и смешно делать это в системе, мало приспособленной для математических выражений, например СНОБОЛ или даже КОБОЛ. [29]

Колоночное обогащение при тех же условиях, что на 9 Жидкие пробы. экстрагирование потоком, комнатная температура, расход 4 л / час. [30]

Страницы: 1 2 3 4