Cтраница 1
N-алкилированием ее натриевой соли бромистым бутилом и этерификации образующейся при этом га-бутил аминобензойной к-ты р-диметиламиноэтанолом. [1]
N-алкилированием ее натриевой соли бромистым бутилом и этерификации образующейся при этом и-бутиламинобензойной к-ты 3-диметиламиноэтанолом. [2]
Для N-алкилирования первичных ароматических аминов удобно использовать реакцию амина с соответствующим алкил-галогенидом [117] или алкилсульфатом. При этом обычно образуется смесь вторичного и третичного аминов. [3]
Путем N-алкилирования синтезированных низкоосновных анионитов получены высокоосновные аниониты. [4]
Методом N-алкилирования в промышленности получают различные алифатические и ароматические амины. В качестве алкилирующих агентов применяют хлор-производные и спирты. Алифатические хлорпроизводные реагируют с аммиаком и аминами в отсутствие катализаторов. При N-алкилировании аммиака и аминов протекают последовательно-параллельные реакции по механизму нуклеофильного замещения, в результате которых образуются первичный, вторичный и третичный амины. [5]
Примером N-алкилирования полиамидов может служить реакция полиамида с формальдегидом, приводящая к получению частично N-мегоксиметилнрованного продукта. Глубокие изменения в свойствах полученного производного полиамида являются результатом уменьшения количества межмолекулярных водородных связей. [6]
Получают N-алкилированием нафтиламина-1 альдолем. [7]
Возрастание доли N-алкилирования с увеличением размера алкила в н-алкилгалогенидах, по-видимому, связано с падением растворимости галогеналкилов в водно-метанольной щелочи и переходом реакции в диффузионную область. [8]
Так, например N-алкилирование осуществляется при действии алкилиодида в эфирном растворе на калиевую соль пиррола, но действие алкилгалогенида на пирролмагнийбромид ( см. ниже) дает 2-ал-килпиррол. В некоторых случаях, конечно образуются смеси продуктов, а не только продукты реакции по углероду или азоту. [9]
В этом случае N-алкилированию, по-видимому, препятствуют стерические затруднения. [10]
Синтез N-замещенных амидов N-алкилированием нитрилов и последующей обработкой водой проводится не только под действием сильных протонных кислот, но и в присутствии апротонных кислот. В качестве алкилирующих агентов применяются соединения тех же классов, что и в реакции Рнт-тера: олефины, спирты, алкилгалогениды. [11]
Очень важным при N-алкилировании аммиака и аминов хлор-производными является последовательно-параллельный тип процесса, обусловленный тем, что образовавшийся вначале амин, в свою очередь, способен реагировать с хлорпроизводным. [12]
Очень важным при N-алкилировании аммиака и аминов хлор-произ водными является последовательно-параллельный тип процесса, обусловленный тем, что образовавшийся вначале амин, в свою эчередь, способен реагировать с хлорпроизводным. [13]
Очень важным при N-алкилировании аммиака и аминов хлорпроизводными является последовательно-параллельный тип процесса, обусловленный тем, что образовавшийся вначале амин в свою очередь способен реагировать с хлорпроизводным. [14]
Очень важным при N-алкилировании аммиака и аминов хлор-производными является последовательно-параллельный тип процесса, обусловленный тем, что образовавшийся вначале амин, в свою очередь, способен реагировать с хлорпроизводным. [15]