Cтраница 3
Общий метод синтеза замещенных хлорацетанилидов состоит из стадий N-алкилирования 2 6-дизамещенных анилинов различными способами и последующего ацилирования полученных М-26 - триалкиланилинов хлорацетилхлоридом. [31]
Сильноосновные аниониты полимеризационного типа могут быть также получены N-алкилированием сополимеров винилпиридинов с диенами. [32]
Как и в случае реакций гидролиза и гидратации, N-алкилирование нередко классифицируют как аммонолиз ( или аминолиз) органических соединений. [33]
При взаимодействии енаминов с алкилгалогенидами одновременно с С-ал-килированием происходит N-алкилирование. В случае электрофильных галогени-дов N-алкилирование незначительно. [34]
Как и в случае реакций гидролиза и гидратации, N-алкилирование нередко классифицируют как аммонолиз ( или ами-нолиз) органических соединений. [35]
Как и в случае реакций гидролиза и гидратации, N-алкилирование нередко классифицируют как аммонолиз ( или аминолиз) органических соединений. [36]
В промышленности алифатические амины получают главным образом по реакциям N-алкилирования, а ароматические - восстановлением азотсодержащих соединений. [37]
Необходимо упомянуть хотя бы вкратце об одном необычном случае N-алкилирования. [38]
Метод межфазного катализа за последние годы очень широко используют для N-алкилирования. Отмечены случаи алкилнро-вания аминов. Очень часто межфазный метод применяют для алки-лирования разнообразных амидов. [39]
Эти процессы соответственно называют О -, S - или N-алкилирование. [40]
Применение в качестве растворителей метанола или этанола ускоряет реакцию, не вызывая N-алкилирования. Изучение родиевых катализаторов ( Фрейфельдер, 1962) показало, что замещенные пиридины легко гидрируются в воде или в спирте при низком давлении, если применяется достаточное количество родия на угле. [41]
Интересно, что N-1 - циклогептенилпирролидин дает с алкилгалогенидами в основном продукты N-алкилирования. [42]
Синтез джепирона ( 245) достаточно прост и заключается в нескольких реакциях N-алкилирования и N-арилирования. [43]
Интересно, что N-1 - циклогептенилпирролидин дает с алкилгалогенидами в основном продукты N-алкилирования. [44]
Оксимы вследствие своего амбидентного характера [102] могут подвергаться прямому О - или N-алкилированию, в последнем случае образуются нитроны [ см. разд. Обычно осуществляют алкилирование серебряных солей оксимов, которое проходит исключительно по кислороду; при этом исходная конфигурация окси-ма сохраняется и в О-эфире. При обработке оксимов алкилгало-генидами или алкилсульфатами в присутствии щелочи алкилирование и арилирование происходят преимущественно по кислороду, тогда как в отсутствие щелочи ( и в темноте) образуются нитроны. При действии диазометана алифатические альдоксимы превращаются в смесь О - и N-метильных производных, тогда как арилаль-доксимы дают при реакции с диазометаном только О-эфиры. В случае N-незамещенных гидразонов параллельно с алкилированием аминного азота происходит их диспропорцио-нирование в азины. N-Алкилирование N-монозамещенных гидразонов можно провести внутримолекулярно ( уравнение 34); это общий метод синтеза А2 - пиразолинов. [45]