Использование - иод
Cтраница 1
Использование иода и других соединений в качестве акцепторов радикалов, которое уже рассмотрено выше ( см. также работу [ М65 ]), является одним из основных применений этой реакции. Другим примером является облучение углеводородных растворов двуокиси серы [ Н61 ], в которых двуокись серы ведет себя как двухвалентный акцептор радикалов. [1]
При использовании иода в результате описанных превращений будет образовываться йодоформ - кристаллическое вещество желтого цвета, которое может быть легко идентифицировано. Это позволяет использовать галоформную реакцию для обнаружения СН3СО - и СН3СН ( ОН) - групп; в этом случае ее называют иодоформной. [2]
Существуют некоторые аспекты использования иода в качестве акцептора, которые следует принимать во внимание при интерпретации полученных данных. Одно бесспорное ограничение заключается в трудности, на которую наталкиваются в углеводородах, когда могут образоваться третичные алкильные радикалы. При исследовании неопентана [39] и 2 2-диметилбутана [20] с добавленным иодом не был обнаружен / я ое / п-бутилиодид. Подобным образом в изопен-тане [14] не наблюдается трелг-пентилиоднда, хотя спектр ЭПР облученного жидкого изопентана показывает, что / npem - пентил является основным промежуточным продуктом. Дофин [14] связывает это с нестабильностью mpem - алкилиодидов. [3]
Существуют некоторые аспекты использования иода в качестве акцептора, которые следует принимать во внимание при интерпретации полученных данных. Одно бесспорное ограничение заключается в трудности, на которую наталкиваются в углеводородах, когда могут образоваться третичные алкильные радикалы. При исследовании неопентана [39] и 2 2-диметилбутана [20] с добавленным иодом не был обнаружен mpem - бутилиодид. Подобным образом в изопен-тане [14] не наблюдается / npe / и-пентилиодида, хотя спектр ЭПР облученного жидкого изопентана показывает, что / ирет-пентил является основным промежуточным продуктом. Дофин [14] связывает это с нестабильностью треот-алкилиодидов. [4]
Разработаны несколько методик использования иода ( трииодида) для окисления органических веществ. Обычно добавляют известный избыток стандартного раствора иода к пробе, затем, после того как реакция между иодом и органическим соединением пройдет до конца, непрореагировавший иод титруют стандартным раствором тиосульфата. Для окисления некоторых органических молекул реакционная смесь должна быть сильно щелочной, поскольку активным окислителем является гипоиодид ( Ю -), а не иод. Однако перед титрованием с тиосульфатом раствор следует подкислить. В табл. 10 - 4 приведены примеры таких реакций. [5]
Получение 4-хлор-ж - ксилола хлорированием л-ксилола служит примером использования иода в качестве катализатора. [6]
Ются высокие значения удельного электрического заряда и коэффициента использования иода. Ухудшение электрохимических характеристик с ростом молекулярной массы П-i NBJl можно объяснить возрастанием внутреннего сопротивления гальванического элемента при использовании высокомолекулярного поли - М - винил-пирролидона. [7]
 |
Ловушка Цинера с иодированным углем. [8] |
Следует отметить, что иодированный уголь обладает сравнительно небольшим коэффициентом использования иода. Кроме того, иод очень прочно связывается с активированным углем, поэтому рекуперация его затруднена. [9]
Следует отметить, что иодированный уголь обладает очень небольшим коэффициентом использования иода. Кроме того, иод очень прочно связывается с активированным углем, поэтому рекуперация его встречает затруднения. [10]
 |
Ловушка Цинера с иодированным углем. [11] |
Следует отметить, что иодированный уголь обладает сравнительно небольшим коэффициентом использования иода. Кроме того, иод очень прочно связывается с активированным углем, поэтому рекуперация его затруднена. [12]
Выходы отдельных радикалов в циклопентане были определены путем применения методик с использованием иода или радикала 14С2Н5; сравнение результатов дается в табл. 1.5. Данные показывают, что основным радикальным продуктом является циклопентил; это согласуется с малым выходом ( G s 0 2) образования я-пентиль-ных радикалов. [13]
Выходы отдельных радикалов в циклопентане были определены путем применения методик с использованием иода или радикала 14С2Н5; сравнение результатов дается в табл. 1.5. Данные показывают, что основным радикальным продуктом является циклопентил; это согласуется с малым выходом ( G 0 2) образования н-пентиль-ных радикалов. [14]
Страницы: 1 2 3