Использование - иод
Cтраница 2
С увеличением температуры от 450 до 530 С выход изопрена и изо-пентенов, а также избирательность и коэффициент использования иода возрастают. Дальнейшее повышение температуры снижает избирательность по углеводородам за счет крекинга и сгорания углеводородов С5 без существенного изменения других показателей процесса. [16]
 |
Зависимость показателей дегидрирования от температуры. [17] |
Как следует из данных таблицы, с увеличением длительности контакта в интервале температур 530 - 560 С непрерывно возрастают выход амиленов, избирательность процесса и коэффициент использования иода. Выход изопрена и конверсия изопентана мало зависят от времени контакта. При практически одинаковой конверсии наибольшие выходы изопрена достигаются при длительности контакта 1 1 - 1 3 сек, наибольший выход амиленов и избирательность - при т 1 9 - 2 1 сек. [18]
Разработан удобный не только для лаборатории, но и для производства метод восстановления а-оксикислот, кетокислот, кетоков, производных сульфокислот с применением в качестве восстановителя фосфора ( красного или желтого) и с использованием иода или йодистого водорода только в качестве передающего водород реагента. [19]
Разработан удобный не только для лаборатории, но и для производства метод восстановления а - оксикислот, кетокислот, кетонов, производных сульфокислот с применением в качестве восстановителя фосфора ( красного или желтого) и с использованием иода или йодистого водорода только в качестве передающего водород реагента. [20]
Способ 2 особенно удобен при ХВг. Иодирование с использованием иода и трифторацетата серебра дает лучшие результаты вследствие гомогенности реакционной смеси и легкости разделения продуктов реакции. [21]
В ряде работ In2S3 был получен в виде монокристаллов. Монокристаллы In2S3 в форме тонких листочков получены [580] методом химических транспортных реакций с использованием иода в качестве переносчика. Исходный In2S3 готовили осаждением сероводородом из раствора хлорида индия или синтезом из элементов. [22]
Легко получаемые из тиосоодпнепип алкилированием при низкой температуре алкнлтио, особенно метилтиозамещенные, более удобны для этой реакции. Модификация рассматриваемого способа, приводящая к бромпурпнам, часто оказывается наилучшим путем получения последних [125]; при использовании иода получают 8-подпурпны. Прямое превращение тиопуринов в оксо - и аминопропзводные обычно неудобно, так как необходимые жесткие условия приводят к раскрытию цикла и / или превращениям типа перегруппировки Димрота. Однако метилтиозамещенные, получаемые, как описано выше, или действием диалкилдисульфи-да и трибутплфосфина, удобны для рассматриваемых превращений, и их реакции широко изучены. [23]
Легко получаемые из тиосоединений алкилированием при низкой температуре алкнлтио -, особенно метилтиозамещенные, более удобны для этой реакции. Модификация рассматриваемого способа, приводящая к бромпуринам, часто оказывается наилучшим путем получения последних [125]; при использовании иода получают 8-иодпурины. Прямое превращение тиопуринов в оксо - и аминопроизводные обычно неудобно, так как необходимые жесткие условия приводят к раскрытию цикла и / или превращениям типа перегруппировки Димрота. Однако метилтиозамещенные, получаемые, как описано выше, или действием диалкилдисульфи-да и трибутилфосфина, удобны для рассматриваемых превращений, и их реакции широко изучены. [24]
Возникающий атомарный иод довольно стабилен, рекомбинируя, он снова образует молекулу иода. Радикалы, с которыми взаимодействует иод, легко определяются в виде иодидов RJ. При использовании иода в качестве акцептора радикалов нужно иметь в виду два момента. Во-вторых, иод при облучении может давать с ароматическими соединениями сложные комплексы, так что к таким экспериментам нужно подходить с большой осторожностью. [25]
 |
Влияние концентрации иода ( а, изопентана ( б и кислорода ( в на показатели йодного дегидрирования. [26] |
Зависимость характеристик процесса от концентрации иода в подаваемой газовой смеси представлена на рис. 44, а. С непрерывно возрастает конверсия изопентана и выход углекислого газа; коэффициент использования иода резко снижается. Выход изопрена, амиленов и избирательность процесса максимальны при концентрации иода 8 - 12 мол. [27]
Органические иодиды в условиях описываемых опытов [310] образуются в очень ограниченных количествах. Это доказывается тем, что весь поступивший на реакцию иод поглощается в виде HI. Об активности поглотителей в реакциях разложения йодистого водорода можно судить по величине так называемого коэффициента использования иода, который определяется из отношения расчетного количества иода, необходимого для образования полученных изопрена и изоамилена, к прореагировавшему за опыт количеству иода. [28]
Если предложенная выше модель правильна, то при средних температурах, когда условие нейтральности в чистом теллуре описывается равенством п р ( см. разд. В конце концов это может привести к тому, что иод в целом будет действовать как донор. Такой результат, вероятно, можно получить при выращивании кристаллов теллура методом химических транспортных реакций с использованием иода в качестве транспортирующего агента. [29]
В таких условиях выход изопрена составляет 48 - 50, амиленов 20 - 23, избирательность 85 - 90 мол. Дальнейшее увеличение концентрации изопентана в подаваемой газовой смеси практически не влияет на выход амиленов, избирательность и коэффициент использования иода, а выход изопрена и конверсия изопентана при этом снижаются. С уменьшением концентрации изопентана усиливается роль реакции его полного окисления. [30]
Страницы: 1 2 3