Cтраница 1
Дарзан и Леви [ С. II, 1540 ] установили, что разработанный им способ получения нафталиновых дериватов ( § 41) циклизацией бензилаллилуксусных кислот может быть распространен на ряд фенантрена. [1]
Дарзан осуществил ряд реакций, используя в качестве исходного вещества этиловый эфир дихлоруксусной кислоты; эти реакции, невидимому, могут найти широкое применение. [2]
Дарзан, установил, что кетоны, кетогруппа которых в кольце расположена по соседству с электроотрицательными СН2 - груп-пами, не вступают в эту реакцию ( ментон, карвон, пулегон и изофорон), в то время как со всеми линейными кетонами эта конденсация протекает без всяких осложнений. [3]
Дарзан 119 ] осуществил такую же реакцию в присутствии 1 моля пиридина или другого третичного амина. [4]
Дарзан и Леви [91] при дегидрировании циклогексанона и а-тетралона серой выделили соответственно фенол и а-нафтол. Физер и др. [119] при непродолжительном действии серы на кетон XLVI при 220 - 230 С получили соответствующий оксибензпирен; под действием селена при 320 С в качестве основного продукта был выделен 1 2-бензпирен. [5]
Дарзан предложил новый общий метод получения спиртов восстановлением кислот, сложных эфиров, кетонов или альдегидов. Восстановителем служит не натрий, как при восстановлении по Буво-Блану, а гидрид натрия. [6]
Дарзан, установил, что кетоны, кетогруппа которых в кольце расположена по соседству с электроотрицательными СН2 - груп-пами, не вступают в эту реакцию ( ментон, карвон, пулегон и изофорон), в то время как со всеми линейными кетонами эта конденсация протекает без всяких осложнений. [7]
Дарзан [41] указывает, что этот способ бромметилирования является общим, но что выходы меньше, чем при хлорметилировании. [8]
Дарзана [1246], состоит в том, что после разложения льдом и соляной кислотой находящийся в сероуглероде первичный продукт подвергается действию третичных оснований. [9]
Дарзана реакция 314 Дезоксиаденозин 523 Десаурины 601, 603 1 4 - Диазины 670 Диазолы 672 Диазафлуорен 605 Дибензилдисульфид 460 Дибензилсульфид 141 Дибензилтетрасульфид 461 Дибензолсульфенамид 444 Дибутилдисульфид 451, 452, 459 Дибутилсульфоксид 261, 267, 278 420 Ди-грег-бутилтиокетон 587 Диглутатионилдисульфид 461 Диизопропилсульфат 560 Диизопропилсульфоксид 278 Диимины серы 391 ел. [10]
Дарзана реакция); ее используют при окислении масел и жирных к-т, которые широко применяют как пластификаторы для поливинилхлорида и других хлорированных полимеров, для количественного определения двойных связей в непредельных углеводородах. [11]
Дарзаном [1] впервые была показана возможность синтеза эпоксидных соединений путем конденсации этилового эфира - монохлоруксусной кислоты с альдегидами и кетонами в присутствии основных катализаторов. [12]
Жорж Дарзан ( 1886 - 1954); родился в Москве; доктор физических наук в Парижском политехническом училище. [13]
Реакция Дарзана является общим методом синтеза 2-метилзамещенных альдегидов. К недостаткам этого метода относятся невысокие выходы целевых продуктов ( около 40 %), сравнительно трудная доступность исходных кетонов и необходимость использования для глицидной конденсации эфиров га-лоидуксусных кислот, являющихся лакриматорами. [14]
Реакция Дарзана сте-реоспецйфична и приводит к rpawc - эпоксидам. [15]