Cтраница 3
Конденсацию по Дарзану [22], например конденсацию ацетофенона с этилхлорацетатом с образованием фе-нилметилглицидного эфира, Аллен и Ван Аллан [23] провели путем добавления тонкоизмельченного А. [31]
Уже давно Дарзану [43] удалось получить через ряд промежуточных соединений хорошие выходы глицерина из этоксиэтилацетата. [32]
При конденсации Дарзана для замещенных галогенацетофено-нов влияние заместителей должно быть еще сложнее. [33]
В следующей работе Дарзан и Леви [ Zbl. [34]
Подобным же образом Дарзан и Леви [ С. I, 65 ] синтезировали ряд аналогичных соединений, исходя из р-хлорметилнафталина. Так как, однако, последний трудно доступен, то они применили для синтеза приготовленный по Барбо [ Zbl. [35]
Клайзен [73] и Дарзан [74] показали, что эта реакция имеет общий характер при применении в качестве оснований амида и этилата натрия. [36]
Синтез эпоксиэфиров по Дарзану в ряде существенных моментов напоминает реакцию Реформатского. Хлор - или а-бромэфиры реагируют с карбонильным соединением в присутствии основания, например этилата натрия, которое, как предполагается, вызывает образование нуклеофила - карбаниона сложного эфира. [37]
Синтез эпоксиэфиров по Дарзану в ряде существенных моментов напоминает реакцию Реформатского. [38]
Получают по реакции Дарзана конденсацией тетрагидро-псевдоионона с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты и гидролизом образовавшегося глицидного эфира: Применяют как компонент парфюмерных композиций. [39]
Формально синтезы по Дарзану включают образование промежуточного карбеноида и состоят в конденсации альдегидов или кетонов со сложными эфирами а-галогенокислот в присутствии таких оснований, как этилат или амид натрия. [40]
Характерные реакции а-галогенокетонов - Дарзана реакция и Фаворского перегруппировка. [41]
Выхода, по способу Дарзана, составляют 60 - 63 %, при применении же эфиров а-хлорпропионовой кислоты они в среднем еще выше. [42]
Характерные реакции а-галогенокетонов - Дарзана реакция и Фаворского перегруппировка. [43]
Конденсация Кляйзена, конденсация Дарзана - Кляйзена ( R С1), конденсация Штоббе. Кляйзеновский тип реакции может быть осуществлен и в кислой среде. [44]
Эта конденсация, открытая Дарзаном ( ОР, 5, 319), представляет значительный интерес, так как от полученных таким путем глицидных эфиров можно перейти к альдегидам или кетонам с более длинной углеводородной цепочкой, чем у исходных соединений. [45]