Использование - кислотный катализатор
Cтраница 1
Использование кислотных катализаторов приводит к получению циклических олигомеров - в большинстве случаев циклических тримеров с тремя ацетальными связями. [1]
При использовании кислотных катализаторов ( А1С1В, BF3, кислот) полимеризация олефанов протекает по катионному жояно-пепному механизму. В техника полимеризацию иаобутилена проводят при температурах от - 70 до - 100 С в присутствии 0 05 % BF3 в течение нескольких минут. [2]
При использовании кислотных катализаторов следует считаться с возможностью ацильной миграции, хотя, как правило, скорость ацилирования превышает скорость изомеризации. [3]
Некоторые ненасыщенные кислоты при использовании кислотных катализаторов дают лактоны; у - и б-ненасыщенные кислоты образуют у-лактоны. [4]
Сообщалось [14], что при использовании кислотного катализатора процесс гидролиза становится достаточно быстрым для того, чтобы непосредственно проводить спектрофотометрическое титрование. В этой же работе отмечалось, что по каталитическим свойствам серная кислота превосходит хлорную кислоту. Об этом же свидетельствуют результаты Иверно [98], установившего, что в присутствии воды в концентрациях, меньших 0 5 М, наиболее эффективным катализатором является серная кислота и что в процессе гидролиза она участвует в недиссоциированной форме. Более подробно роль сильных кислот в качестве катализаторов гидролиза уксусного ангидрида рассмотрена в гл. [5]
Далее, рядом исследователей было замечено, что успешное гидрирование веществ, содержащих основный азот, облегчается в некоторых случаях использованием кислотных катализаторов. [6]
Обе реакции - синтез метилбутандиола и его дегидратация проходят в мягких условиях в жидкой фазе ( температура 60 - 120 С, давление 0 6 - 1 5 МПа) с использованием гомогенного кислотного катализатора, который рсциркулирует в процессе. [7]
Использование в качестве катализатора сильного основания приводит к загрязнению бисфенола А побочными столообразными продуктами, так как в этом случае необходимо процесс вести при более высокой температуре ( 160), чем при использовании кислотного катализатора. [8]
Найдено, что при введении основного катализатора реакции эпо-ксигрупп с аминами и кислотами протекают очень медленно, причем реакция зпоксигрупл с гидроксильными также замедляется. При использовании кислотных катализаторов реакции эпо-ксигрупп ускоряются и сопровождаются взаимодействием эпок-сигрупп с гидроксильными. Исследованные зпоксиды менее активны в реакция отверждения, чем эпоксидированные циклооле-фины, которые в свокГочередь менее активны, чем обычные эпо-ксидные смолы. [9]
Для отделки древесины используют материалы, отверждаю-щиеся при умеренной ( не выше 60 С) или комнатной температуре. Понижение температуры отверждения достигается использованием кислотных катализаторов. Материалы, отверждающиеся при комнатной температуре, - двухупаковочные. Катализатор ( сильная кислота), поставляемый в отдельной упаковке, смешивается с пленкообразующей основой непосредственно перед употреблением. [10]
 |
Содержание изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов С8 и в смеси ксилолов в зависимости от температуры. [11] |
Тепловой эффект реакций изомеризации ароматических углеводородов С8 невелик и может быть как больше, так и меньше нуля. Реакции изомеризации ксилолов при использовании кислотных катализаторов описываются кинетическими уравнениями первого порядка. [12]
С кислотными катализаторами процесс проводится при температуре 18 - 23, так как с повышением температуры увеличивае тся выход побочных продуктов. Скорость реакции и выход конечного продукта при этом значительно выше, чем при использовании кислотных катализаторов. [13]
Двадцать лет назад впервые сообщалось о реакции кетена с простыми енолизи-рующимися карбонильными соединениями; до сих пор, видимо, не было никаких сообщений о применении в этой реакции других кетенов. Изопропенилацетат был получен с выходом 73 % из кетена и ацетона при 55 С в присутствии небольшого количества серной кислоты [44]; было заявлено об использовании различных других кислотных катализаторов, особенно алкил - и арилсульфокислот ( ср. Ацетилиро-вать можно алифатические и ароматические кетоны, способные к енолизации. [14]
Двадцать лет назад впервые сообщалось о реакции кетена с простыми енолизи-рующимися карбонильными соединениями; до сих пор, видимо, не было никаких сообщений о применении в этой реакции других кетенов. Изопропенилацетат был получен с выходом 73 % из кетена - и ацетона при 55 С в присутствии небольшого количества серной кислоты [44]; было заявлено об использовании различных других кислотных катализаторов, особенно алкил - и арилсульфокислот ( ср. Ацетилиро-вать можно алифатические и ароматические кетоны, способные к енолизации. [15]
Страницы: 1 2