Cтраница 2
Для предотвращения самопроизвольной полимеризации при хранении к техническому стиролу обычно добавляют немного гидрохинона. Для ускорения превращения стирола в полистирол применяется перекись ( см. пояснение к опыту 260), при этом полимеризация протекает по радикальному механизму. В технике проводят полимеризацию стирола и с использованием кислотных катализаторов; в этом случае процесс идет по ионному механизму и полимер имеет несколько иные, более ценные свойства. [16]
При гидролизе в результате расщепления связи N-СО образуются амины. Ниже кратко освещается весь диапазон гидролитических методов синтеза аминов, однако не рассматриваются подробности механизмов реакций и способы введения функциональных групп; эти проблемы обсуждаются в других руководствах. Реакции сольволиза амидной связи не ограничиваются только случаями гидролиза ( уравнение 71); использование кислотного катализатора и соответствующего спирта ( реакция приводит к амину и сложному эфиру) позволяет осуществить избирательную реакцию по амидной группе в присутствии сложноэфирной связи. [17]
Интенсивно разрабатываются методы этерификации в присутствии амфо-терных каталитических систем, представляющих собой осажденные на носитель гидраты окислов алюминия, титана и олова, соли титана, олова, циркония и карбоновых кислот или органические соединения титана. Наибольшую каталитическую активность обнаруживают тетраалкилтитанаты и тетраалкилцирконаты. Амфотерные катализаторы частично или полностью растворимы в реакционной массе и легко удаляются из нее осаждением, гидролизом, обработкой сорбентами или простой фильтрацией. Этерификация в их присутствии протекает при более высокой температуре ( 160 - 200 С) и требует большего избытка спирта ( 40 % и выше), чем при использовании кислотного катализатора. [18]
В промышленности для алкилирования бензола пропиленом применяют хлорид алюминия, фосфорную кнелиту на кизельгуре и серную кислоту. При выпоре катализатора следует учитывать качества, требуемые при да. Изопропилбензол, полученный в присутствии фосфорной кислоты, содержит некоторое количество непредельных углеводородов. Он не пригоден для получения фенола и ацетона, так как плохо окисляется. Однако следует учитывать, что при использовании А1СЦ требуется тщательно очищать пропан-пропиленовую фракцию от примесей влаги, диоксида углерода и др. При использовании кислотных катализаторов требуется кислотостойкая аппаратура. [19]