Алкилацетилен

Cтраница 3

В две пробирки наливают по 2 - 3 мл 5 % - ного раствора фенилацетилена ( или другого арил - или алкилацетилена) в спирте и прибавляют в одну из них аммиачный раствор полухлористой меди, а в другую - реактив Несслера. [31]

В две пробирки наливают по 2 - 3 мл 5 % - ного раствора фенилацетилена ( или другого арил - или алкилацетилена) в спирте и прибавляют в одну из них аммиачный раствор полухлористой меди, в другую - реактив Несслера. [33]

В две пробирки наливают по 2 - 3 мл 5 % - ного раствора фенилацетилена ( или другого арил - или алкилацетилена) в спирте и прибавляют в одну из них аммиачный раствор хлорида меди ( I), а в другую реактив Несслера. [34]

Повышение температуры реакционной смеси ускоряем непосредственную реакцию галоидалкила с аммиаком и, вследствие повышения растворимости амида натрия, едкого натра, алкоголятов натрия и натриевых производных алкилацетиленов, увеличивается выход и других побочных продуктов. [35]

Во фракции С4 может присутствовать значительно большее число компонентов, которые могут быть подразделены на группу предельных углеводородов ( изобутан, м-бутан, возможно, неопентан), изобутилен, дивинил, группу нормальных бутиленов, группу алкилацетиленов, группу циклопарафинов и циклобутилен. [36]

При этом методе производится больше операций и его чаще применяют на практике, так как он более безопасен, чем другие. Жидкие алкилацетилены прибавляют по каплям из капельной воронки, причем происходит превращение их в алкилацетилениды натрия. [37]

Реакция формальдегида с ацетиленидом натрия при температуре кипения аммиака проходит с образованием пропаргилового спирта ( 11 - 18 %); при - 65 С в течение 17 час. Натриевые производные алкилацетиленов реагируют и в эфирной среде. [38]

Несмотря на меры предосторожности, всегда образуется некоторое количество смолы. В случае алкилацетиленов наряду с главным продуктом реакции ( 25 - 40 %) образуются в количестве 20 - 35 % 2-хлоролефины - 1 и следы алкилацетатов. [39]

Осуществлены конденсации алкилацетиленидов лития с тг-формальдеги-дом. Литиевые соединения получают прибавлением алкилацетилена при комнатной температуре к эквимолекулярному количеству эфирного раствора метил -, бутил - или фениллития. [40]

Реакции ацотилепцда натрия с галоидными алкиламц, обладающими разветвленным углеродным скелетом, не могут быть проведены успешно. В соответствии с этим ряд алкилацетиленов с разветвленной углеродной цепочкой был получен действием амида натрия на 1 1-дихлорпро-изводные. [41]

Реактивы для поглощения непредельных углеводородов. [42]

Анализ смеси Cs проводят следующим образом. Из одной пробы газа последовательно определяют: 1) алкилацетилены - раствором йодо-меркурата калия; 2) сопряженные пентадиены ( за исключением цис-пиперилена) - малеиновым - ангидридом; 3) третичные амилены 68-процентной серной кислотой; 4) остальные амилены - 84-процентной серной кислотой или бромной водой и 5) пентаны - по остатку. [43]

Реакции, подобные описанным, могут решать и ряд других задач, например таким способом можно вводить метку 13С или 14С в определенное положение ароматического ядра, что бывает необходимым при изучении механизма реакций или путей биосинтеза. Известна также множество других синтезов, например каталитическое карбонилирование алкилацетиленов [70] с образованием гидрохинонов [ схема ( 34) ] и самоконденсация диацетила в присутствии бисульфита натрия с получением 2 5 - диметилгидрохИ нона. [44]

Фракция С4 имеет наиболее сложный состав. Кроме изобутана и бутана, здесь могут быть изобутилен, дивинил, три нормальных бутилена, алкилацетилены, а также некоторые другие упомянутые выше углеводороды. При простой разгонке в эту фракцию попадает и неопентан. [45]

Страницы: 1 2 3 4