Алкилбензол

Cтраница 2

Алкилбензол должен выдерживать коррозионное испытание на медную пластинку. [16]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетил-ацетон, ацетил хлористый, ацетопропилхлорид. [17]

Распределение взрывоопасных смесей по категориям и группам. [18]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, ацетил хлористый, ацетопропил-хлорид, бензин Б95 / 130, бутан, бутилацетат, бутилпропионат, винилацетат, винилиден хлористый, диатол, диизопропиламин, диметиламин, диметилформамид, изопентан, изопрен, изопро-пиламин, изооктан, кислота пропионовая, метиламин, метилизобутилкетон, метилметакрилат, метилмеркаптан, метилтрихлорсилан, 2-метил-тиофен, метилфуран, моноизобутиламин, метил-хлорметилдихлорсилан, окись мезитила, пента-диен-1 3, пропиламин, пропилен. [19]

Алкилбензол при воздействии свободного хлора или брома в отсутствии солнечного света образует соединения, замещенные в ядре. При действии галоида на нагретый или кипящий углеводород, а также при проведении реакции на прямом солнечном свете или в присутствии некоторых других сильных источников света, замещение происходит исключительно в боковой цепи. [20]

Распределение взрывоопасных смесей по категориям. [21]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, ацетил хлористый, ацетопропил-хлорид, бензин Б95 / 130, бутан, бутилацетат, бутилпропионат, винилацетат, винилиден фтористый, диатол, диизопропиламин, диметил-амин, диметилформамид, изопентан, изопрен, изопропиламин, изооктан, кислота пропионовая, метиламин, метилизобутилкетон, метилметакри-лат, метилмеркаптан, метилтрихлорсилан, 2-ме-тилтиофен, метилфуран, моноизобутиламин, ме-тилхлорметилдихлорсилан, окись Мезитила, пен-тадиен-1 3, пропиламин, пропилен. [22]

Алкилбензолы, не имеющие атома водорода при - углеродном атоме алкильной группы, весьма устойчивы к окислению и разрушаются под влиянием очень сильных окислителей, но не молекулярного кислорода. [23]

Технологическая схема высокотемпературного гомогенного алкилиро-вания бензола этиленом. [24]

Алкилбензолы, получаемые алкилированием бензола высшими а-олефинами, применяются для производства поверхностно-активных веществ ( см. гл. В качестве катализатора используют хлорид алюминия. Механизм процесса аналогичен рассмотренному для алкилирования низшими олефинами. Технологическое оформление процесса получения высших алкилбензолов практически не отличается от такового при получении изопропилбензола. Алкилирование бензола а-олефинами ( фракция 180 - 240 С) проводят при мольном отношении бензол: олефин, равном 7 5: 1, температуре 45 - 50 С, атмосферном давлении и времени контакта 45 - 50 мин. Выход целевой фракции алкилата ( 280 - 340 С) составляет 87 - 90 % на исходные олефины. [25]

Алкилбензолы, не имеющие атома водорода при а-угле-родном атоме алкильной группы, весьма устойчивы к окислению и разрушаются под влиянием очень сильных окислителей, но не молекулярного кислорода. [26]

Распределение взрывоопасных смесей по категориям и группам ( ГОСТ - 78. [27]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, ацетил хлористый, ацетопропилхлорид, бензин Б95 / 130, бутан, бутилацетат, бутилпро-пионат, винилацетат, винилиден фтористый, диатол, диизопропиламин, диме-тиламин, диметилформамид, изопентан, изопрен, изопропиламин, изооктан, кислота пропионовая, метиламин, метилизо-бутилкетон, метилметакрилат, метилмер-каптан, метилтрихлорсилан, 2-метилио-фен, метилфуран, моноизобутиламин, метилхлорметилдихлорсилан, окись ме-тизила, пентадиен-1 3, пропиламин, пропилен, Растворители: № 646 - 649, РС-2, БЭФ, АЭ. Спирты: бутиловый нормальный, бутиловый третичный, изоамиловый, изобутиловый, изопропиловый, метиловый, этиловый. [28]

Алкилбензолы металлируются в боковую цепь; заместители ОК. ЗК, КК2 способствуют металлированию в оршо-положение; при повышении т-ры могут образовываться биметашшч. [29]

Распределение взрывоопасных смесей по категориям. [30]

Страницы: 1 2 3 4