Cтраница 4
Алкилбензолы, получаемые алкилированием бензола а-олефи-нами и тетрамерами пропилена, являются промежуточными продуктами при получении наиболее распространенных моющих веществ - алкиларилсульфонатов, сочетающих в себе хорошие моющие свойства со способностью к легкому биохимическому разложению. [46]
Алкилбензолы, содержащие в боковой цепи от 6 до 20 атомов углерода, можно разделять при температурах от 240 до 320 на нефтяном битуме. Нефтяной битум предварительно обрабатывают, пропуская через него в течение 24 час при 320 азот для удаления летучих компонентов. В этом диапазоне молекулярных весов могут существовать 104 фенил-н-алкановых изомера. [47]
Алкилбензолы удерживаются на неполярных колонках несколько-дольше, чем н-алканы с таким же числом углеродных атомов. На полярных колонках алкилбензолы удерживаются значительно дольше, что позволяет отделять ароматические соединения в виде отдельной группы от парафинов, если область температуры кипения отдельных компонентов смеси не очень широка. Близкие по строению алкилбензолы, например м - и п-ксилолы, можно разделить на такой селективной распределяющей жидкости, как ди-н-пропилтетрахлорфталат. Ненасыщенность и образование колец увеличивают величины удерживания по сравнению с н-алканами, а разветвление цепи уменьшает их. Присутствие нескольких отдельных атомов углерода в различных положениях бензольного кольца более эффективно увеличивает время удерживания на полярных колонках, чем присутствие того же числа атомов углерода в одной цепи. [48]
Алкилбензолы С6Н5СН2 - СН2 - R разлагаются следующим образом. [49]
Алкилбензолы улучшают антидетонационные свойства базовых бензинов как на бедных, так и на богатых смесях. Наряду с этим алкилбензол утяжеляет фракционный состав топлива и ухудшает нек-рые его эксплуатационные свойства: понижается теплота сгорания, увеличиваются гигроскопичность и токсичность топлива, повышается склонность топлива к нагарообразованию и самовоспламенению. [50]
Алкилбензолы с разветвленными боковыми цепями вели себя различно. [51]
Алкилбензолы с длинными боковыми цепями получаются в качестве промежуточных продуктов при производстве алкиларилсулъфонатов, широко распространенных моющих средств. [52]
Алкилбензолы - бензойные кислоты 26 и ел. [53]
Алкилбензолы могут быть синтезированы по реакции Фриде-ля - Крафтса ( разд. [54]
Алкилбензолы могут реагировать с галогенами двумя различными путями. В радикальных реакциях стадия, определяющая природу продукта, почти всегда представляет собой отрыв атома, причем, как правило, более предпочтителен отрыв одновалентного атома, а не атомов высшей валентности. Так, этан реагирует с атомами хлора, образуя первоначально этильный радикал, а не атом водорода. Так же как и в условиях ионной реакции, существует возможность присоединения к аренам и в том случае, когда генерируются радикалы. Например, хорошо известно присоединение хлора к бензолу. В результате образуется смесь изомеров; один из них, так называемый - изомер ГХЦГ у 1 2 3 4 5 6-гексахлорциклогексан), ранее широко использовался как инсектицид. Присоединение атомов хлора к кольцу, например в толуоле - обратимый процесс, тогда как отрыв водорода - необратимый. Так, при фотохлорировании толуола образуется бензилхлорид, однако при низких температурах и высоких концентрациях хлора проходит в значительной степени присоединение к кольцу. Бромирование толуола при умеренном освещении или в присутствии перокси-дов протекает эффективно и дает бензилбромид. Исходя из энергии диссоциации связи ( UH), для образования бензильнйго радикала из толуола требуется на 79 5 кДж / моль меньше энергии, чем на образование метильного радикала из метана. [55]
Алкилбензолы являются ценным сырьем промышленности основного органического синтеза. [56]
Алкилбензол широко применяется в химической промышленности для синтеза. Процесс алкилирования ароматических углеводородов также осуществляют над катализатором, в качестве которого применяют хлористый алюминий. Для алкилирования бензола применяют предельные углеводороды, этилен, пропилен. [57]
Алкилбензолы, не имеющие атома водорода при а-угле-родном атоме алкильной группы, устойчивы к окислению молекулярным кислородом и разрушаются под воздействием сильных; окислителей, например азотной кислоты. [58]
Алкилбензолы обладают резким запахом, поэтому даже небольшие Примеси их в углеводородах весьма ощутимы. [59]