N-ацетил
Cтраница 2
Аналогичным образом из Аш-кислоты получают ее ацетильное производное - N-ацетил - Аш-кислоту. При использовании уксусного ангидрида не выделяется вода и исключается возможность гидролиза образующегося ацетанилида. Скорость ацетилирования возрастает при добавлении к реакционной массе небольшого количества серной или фосфорной кислоты. [16]
В 1961 г. Джонсон и др. [218] описали разделение N-ацетил - - амиловых эфиров 35 аминокислот методом газовой хроматографии на полиэтиленгликолевой фазе. Однако этот метод нельзя рекомендовать для определения аминокислот, поскольку N-ацетильным производным на хроматограмме отвечают широкие пики. Впоследствии было предпринято интенсивное изучение разнообразных полярных и неполярных фаз [219-225] с целью выявить оптимальные условия разделения. На первой колонке, содержащей 0 65 % ади-пината этиленгликоля на хромосорбе W, разделяются все соединения, за исключением производных гистидина, цистеина и аргинина. [17]
Хромовый синий 2К получают сочетанием диазотированного 4-хлор - 2-аминофенола с N-ацетил - Аш-кислотой. [18]
Последовательное азосочетание сульфаншювой лоты, 1 7 - Клеве кислоты и N-ацетил - К-кислоты. [19]
Влияние 1 4-бутандиола ( N) на кинетику гидролиза метилового эфира N-ацетил - Ь - валина, катализируемого а-химотрипсином. [20]
Определите значения константы Михаэлиса и максимальной скорости для гидролиза метилового эфира N-ацетил - Ь - валина, катализируемого а-химотрипсином. [21]
 |
Основные ганглнозиды мозга млекопитающих. [22] |
Все они построены на основе моносиалоганглиозида GM [, содержащего один остаток N-ацетил ней рам и новой кислоты. [23]
Эффекты конкуренции за неподеленную пару электронов атома азота еще сильнее выражены у N-ацетил - или N-бензоилпроизвод-ных соединений, у которых атом азота является частью гетеро-цикла. У такого соединения, как пиррол, при делокализации неподеленной пары электронов атома азота в цикле выигрывается энергия до 25 ккал / моль. Вследствие этого тенденция ацетиловой группы к участию в обычном амидном резонансе становится намного слабее и vCO повышается до 1732 см-1. Беллами [251] показал, что существует прямая зависимость между vCO и энергией резонанса гетероциклов. Эти авторы показали, что существует линейная зависимость между vCO и измеренными скоростями гидролиза замещенных N-бензоил-производных соединений. Рейд и др. [253] исследовали N-ацетил - 2 5-диметшгаиразолы и также обнаружили аномально высокие значения карбонильных частот. У ацетилиндоксилпроизводных соединений амидные карбонильные частоты вновь приближаются к обычным значениям. О Салливен и Сэдлер [254] смогли различить амидные и эфирные карбонильные полосы диацетилиндоксилпроиз-водных соединений на том основании, что первые из них связаны линейной зависимостью со значениями о Гаммета, а для вторых такой зависимости нет. [24]
С и соответственно 179 5 - 180 5 С) были получены из N-ацетил - З - нитро-1 - нафтиламина нитрованием азотной кислотой ( плотность 1 5 г / см3) при температуре от - 10 до - 6 С ( 1 ч 30 мин), с последующим гидролизом кислотой. Солянокислые соли аминов осаждают из бензольного раствора пропусканием сухого хлористого водорода. Смесь содержит около 35 % 3 5 - и 65 % 3 8-нзомера. Разделение изомеров основано на растворимости последнего и нерастворимости первого из них в лигроине. [25]
ПЭИ и его производные находят применение [540] в качестве детоксикантов и носителей терапевтических агентов; N-ацетил - ПЭИ используется как заменитель плазмы крови. [26]
Из N-метилциклопентадиенилмарганецтрикарбонилфталимида ( II) действием гидразин-гидрата получен аминометилциклопентадиенилмарганец-трикарбонил ( III), превращенный в N-ацетил - и N-бензоиламинометил-циклопентадиенилмарганецтрикарбонил. Получена солянокислая соль амина. Выделенный при действии ацетата натрия на I ацетоксиметил-циклопентадиенилмарганецтрикарбонил ( IV) был омылен до оксиметил-циклопентадиенилмарганецтрикарбонила. [27]
Влияние длины N-ацильной группы на масс-спектрометриче-скую фрагментацию пептидов было изучено [18] сравнением спектров синтетических метиловых эфиров N-ацетил -, N-деканоил-и N-стеароильных производных Ala-Val-Gly-Phe. Было отмечено, что N-ацильные группы различной длины не вносят изменений в основные пути фрагментации пептидов. [28]
Реакционная способность молекулы воды, принимающей участие в гидролизе специфического ацилфермента ( встроенной в активный центр N-ацетил - Ь - фенилаланилхимотрипсина), близка к реакционной способности гидроксильного иона. Поэтому можно заключить, что в ацилферменте, содержащем специфический субстратный остаток, протон молекулы воды, встроенной в активный центр, смещен в сторону имидазола His-57 практически нацело. [29]
Применение метода ацильной перегруппировки к N-ацетильным производным нор-тропина и нор - - тропина показало, что у N-ацетил - ( или бензоил -) производных нор - - тропина она протекает легко и обратимо, в то время как для производных нор-тропина она оказалась практически неосуществимой. [30]
Страницы: 1 2 3 4