N-ацетил - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
И волки сыты, и овцы целы, и пастуху вечная память. Законы Мерфи (еще...)

N-ацетил

Cтраница 3


Среди моноазокрасителей из Н - кис-лоты и ее производных, как азосоставляющих, ровнота крашения падает в последовательности N-ацетил Н - кислота N - n - толуол-сульфонил N-бензоил. Среди высокосульфированных красителей, неспособных к аггрегации при действии кислот и солей, ровнота крашения определяется химическим сродством к волокну и падает с увеличением степени сульфирования.  [31]

Важными для обоих случаев азосоставляющими являются кислота Невиль-Винтера, G - и R-кислота, Н - кислота, N-ацетил - Н - кислота, у-кислота и хромотроповая кислота. Кроме того, применяются и гетероциклические промежуточные продукты, красители из которых сгруппированы отдельно. Бензол азо-2 - на-фтиламин ( Жировой желтый АВ; CI 22) допущен в качестве пищевого красителя. Оранжевый I ( Грисс, 1876; CI 150) и II ( CI 151) ( сульфаниловая кислота - а - и - нафтол соответственно) чувствительны к кислотам, но их продолжают производить.  [32]

Среди моноазокрасителей из Н - кис-лоты и ее производных, как азосоставляющих, ровнота крашения падает в последовательности N-ацетил Н - кислота N - n - толуол-сульфонил N-бензоил. Среди высокосульфированных красителей, неспособных к аггрегации при действии кислот и солей, ровнота крашения определяется химическим сродством к волокну и падает с увеличением степени сульфирования.  [33]

Важными для обоих случаев азосоставляющими являются кислота Невиль-Винтера, G - и R-кислота, Н - кислота, N-ацетил - Н - кислота, у-кислота и хромотроповая кислота. Кроме того, применяются и гетероциклические промежуточные продукты, красители из которых сгруппированы отдельно. Бензол азо-2 - на-фтиламин ( Жировой желтый АВ; CI 22) допущен в качестве пищевого красителя. Оранжевый I ( Грисс, 1876; CI 150) и II ( CI 151) ( сульфаниловая кислота - а - и - нафтол соответственно) чувствительны к кислотам, но их продолжают производить.  [34]

Так, например, с у п р-аминовый красный 3В представляет собой азокраситель, полученный из о-толуидина и N-ацетил - Н - кислоты.  [35]

Ацилирование аминогруппы, понижая ее электронодонорность, приводит к повышению цвета: Кислотный ярко-красный ( из анилина и N-ацетил - Аш-кислоты) имеет Ямакс 540 3 нм. Причиной яркости оттенка в данном случае является то, что ацилирование аминогруппы подавляет сочетание в орто-положение к ней и предотвращает образование изомера, ухудшающего оттенок красителя. Кислотный ярко-красный в отличие от Кислотного прочного фуксинового 2Б отличается довольно высокой светостойкостью ( 5 - 6 по восьмибалльной шкале), применяется для крашения шерсти и приготовления чернил.  [36]

N - ацетил глюкоз аминных и N-ацетилгалактоз-аминных остатков и что перекрестная реакция с полисахаридом типа XIV объясняется обычным расположением N-ацетил глюкоз-аминного и галактозного остатков основной цепи. Боковые ответвления, содержащие пентозу, препятствуют сближению антитела типа XIV с детерминантным центром вещества группы крови, аналогично тому как пентоза препятствовала сближению антител II и III типов с глюкуроновой кислотой нативной камеди акации ( стр.  [37]

Молярный коэффициент: жстинкции г4 - ацетил-в-галактозамина по модифицированной методике равен 7400 и составляет только 0 35 коэффициента экстинкции N-ацетил - Б - глюкозамина. Замещение у С-4 15, 16 ] приводит к почти полному исчезновению окраски, в то время как при замещении у С-3 интенсивность окраски значительно возрастает.  [38]

К числу о о - дигидроксиазокрасителей относятся Хромовый синий 2К ( 152) и Хромовый темно-синий ( 153) - из 2-амино - 4-хлорфенола и соответственно N-ацетил - Аш-кислоты и хромо-троповой кислоты. До хромирования краситель ( 152) окрашивает шерсть в красно-фиолетовый, а ( 153) - в красный цвет.  [39]

Салициловая кислота реагирует с фторокситрифторметаном п хлороформе при 0 С с образованием 3 - и 5-фторпроизводных в соотношении 1: 4, соответственно ( уравнение 136), а из N-ацетил - 2-нафтиламина получен М - ацетил-1 - фтор-2 - нафтиламин. В обоих случаях ориентация отвечает ожидаемой для электрофильного фторирования.  [40]

Моррисон, 1968): б) окислительное бромирование с помощью N-бромсукциннмида; вначале образуется дибромпро-изводное, а дальнейшее окисление приводит к разрыву пептидной связи и образованию дибромдиенон-спиролактона; в) реакция с цианурфторидом, позволяющая спектрофотометр и чески определять количество доступных остатков тирозина; г) ацетнлирование N-ацетил и мидазолом; д) нитрование с помощью тетранитрометана.  [41]

Ароматизация углеводородов 67, 383 Арсины 253 Аспарагин 332 Аспирин 505 Атомности спиртов 120 Атомы асимметрические 263 Атропин 640 Ауксины 542 Ауксохромы 481 Аурамин 517 Аурин 521 Ацетали 169, 179 Ацетамид 194, 195 Ацетанилид 464 Ацетилацетон 184, 186, 187 М - Ацетил-3 - галактозамин 313 N-Ацетил - Ч - глюкозамин 313 Ацетилен 64, 68, 98 и ел.  [42]

Сиаловая кислота при обработке ее по этой методике дает продукт, окрашенный в розовый цвет с максимумом поглощения при 549 ммк. N-Ацетил - в-глюкозамин после периодатного окисления также образует с 2-тиобарбитуровой кислотой неустойчивый продукт с розовой окраской. Как было установлено, гексозы, альдопентозы и аскорбиновая кислота при концентрациях вплоть до 50 -у / мл не оказывают влияния на эту реакцию. Если появление окраски вызвано присутствием 2-дезокси-в - рибозы, то изменение оптической плотности подчиняется закону Бера вплоть до концентраций 2 5 у / мл. Дезоксинуклеозиды реагируют в соответствии с содержанием в них сахара, но 2-дезокси-в - рибозо-5 - фос-фат дает окраску, соответствующую только 2 % эквивалентного количества сахара. Использование этой методики для определения дезоксири-бонуклеиновой кислоты не дает никаких преимуществ.  [43]

Полисахарид хитин является главной составной частью панциря ракообразных, наружной оболочки насекомых. Он построен исключительно из N-ацетил - Ь - глюкозаминных ос.  [44]

Хитин представляет собой линейный полимер 2-ацетил - 2-амино - 2-дезокси - Д - глюкозы, содержащий 1000 - 3000 основных групп. Его можно рассматривать как N-ацетил - Д - глюкозамин. Считается, что предшественником хитина является гликоген. Хитин является нетоксичным, биоразрушаемым продуктом, он в меньшей степени подвержен действию химических веществ, чем целлюлоза.  [45]



Страницы:      1    2    3    4