Даюта

Cтраница 1

Дают осадку осесть, отфильтровывают его и промывают водой. Расчет производят, как описано выше. [1]

Дают раствору постоять 10 мин. [2]

Дают отстояться 2 - 3 суток и прозрачный раствор сливают в склянку. [3]

Дают нескольким каплям четыреххлористого углерода вытечь из воронки, чтобы вытеснить водный раствор в отверстии крана, и высушивают трубку воронки фильтровальной бумагой, обернутой вокруг тонкой стеклянной палочки. Сливают четыреххлористый углерод в подходящую кювету и закрывают последнюю, чтобы предохранить раствор от испарения. Для построения калибровочной кривой пользуются раствором меди приблизительно такого же объема и той же кислотности, что и анализируемый раствор. Если калибровочная кривая построена, то для ее контроля достаточно проверить одну или две точки. [4]

Дают постоять 5 мин и фильтруют в стакан Викери через 9-сантиметровый бумажный фильтр, осадок не промывают, но бумаге дают хорошо высохнуть. Раствор после добавления нескольких крупинок карбида кремния доводят до кипения для удаления сероводорода и продолжают кипятить до тех пор, пока объем не уменьшится до 20 мл. Охлаждают до комнатной температуры, добавляют 5мл раствора диэтилдитиокарбамата и через 10 мин фильтруют через тонкий бумажный фильтр. Осадок промывают один раз небольшой порцией воды. Если фильтрат окрасится в бледно-розовый цвет, не придают этому значения. [5]

Дают фазам разделиться и осторожно сливают хлороформ. Добавляют точно 5 мл раствора дитизона и энергично встряхивают в течение 1 мин. Экстракт должен приобрести смешанную окраску. Если нужно, осушают конец делительной воронки свернутым в трубочку кусочком фильтровальной бумаги и помещают органическую фазу ( которая должна быть совершенно прозрачна) в соответствующую кювету. [6]

Дают фазам разделиться и сливают хлороформный слой в сухую колбу или бутыль с притертой пробкой. В зависимости от того, какое извлечение требуется получить, экстракцию повторяют 2 - 3 раза 10-миллилитровыми порциями растворителя. [7]

Дают фазам разделиться и сливают органическую фазу в другую делительную воронку. Окончательно промывают водную фазу 1 - 2 мл четыреххлористого углерода. [8]

Схема высоковакуумной установки. [9]

Дают насосу остыть до 50 С. Последним отключают водяное охлаждение диффузионного насоса. [10]

Дают постоять 10 мин в темноте и титруют выделившийся иод титрованным раствором тиосульфата. [11]

Дают постоять не менее 5 мин и проводят экстракцию сначала с 10 мл, потом два раза с 5 мл бен-зилового спирта, взбалтывая смесь 3 мин при каждой экстракции. [12]

Дают слоям разделиться и отделяют слой органического растворителя. К гексоновому слою прибавляют 25 мл воды, взбалтывают 30 сек и дают слоям разделиться. Железо переходит в водный слой, где его можно определить. [13]

Дают постоять некоторое время в темноте и проверяют полноту осаждения. [14]

Дают многочисленные методы последовательных приближений ( см. Итераций метод); сюда же примыкают и методы возмущений теории. [15]

Страницы: 1 2 3 4