Cтраница 2
При этом каждый атом ртути имеет соседями не только два атома брома на расстоянии 2 49 А, но и еще четыре атома брома ( принадлежащих другим молекулам HgBr2) на расстоянии 3 25 А. [16]
Пример первый: ион содержит два атома хлора и два атома брома. [17]
Какое соединение образуется, если к полученному дибромпроизводному присоединить еще два атома брома. [18]
Избыток брома переводит X в трибромпродукт XII, в котором два атома брома легко замещаются при гидролизе на гидро-ассилы, затем вымениваются на этокси - и анилидные группы. [19]
Афиллидин содержит одну двойную связь, по которой можно присоединить два атома брома. При этом происходит отщепление НВг и образование бромгидрата монобромафиллидина. [20]
При осторожном действии брома на а-пинен он присоединяет по месту двойной связи два атома брома. [21]
Трихлораценафтилен ( XV) имеет двойную связь, что доказывается его способностью присоединять два атома брома. Одновременно при этом исчезает оранжевая окраска, характерная для аценафтилена и его производных. [22]
Еще Дильс и Альдер показали, что диацетат 1 4-дигидро - 9ДО - антрагидрохинона присоединяет два атома брома, образуя вещество, которое при плавлении разлагается с. [23]
Еще Дильс и Альдер показали, что диацетат 1 4-дигидро - 9 Ю - антрагидрохинона присоединяет два атома брома, образуя вещество, которое при плавлении разлагается с выделением бромистого водорода. В них указывается, что при взаимодействии 1 4-дигидроантрахинона с галоидами в инертном растворителе происходит присоединение двух атомов галоида по двойной связи 2 3 и образуются 2 3-дигалоид - 1 2 3 4-тетра-гидроантрахиноны. При хлорировании в среде алифатической кар-боновой кислоты происходит смешанное присоединение по связи 2 3 и образуется 2-ацилокси - 3-хлор - 1 2 3 4-тетрагидроантрахинон. При действии на 1 4-дигидроантрахинон хлорноватистой кислотой в водно-эфирной среде получается 2-окси - З - хлор-1 2 3 4-тетрагидроантра-хинон. Физико-химические свойства соединений описаны не были. [24]
Например, в гексахлоробензоле все атомы хлора эквивалентны, точно так же в 1 3-дибромопро-пане эквивалентны два атома брома. [25]
Присутствие в молекуле кислоты карбоксильной группы облегчает введение брома в а-положение; при продолжительном бромировашш БХОДЯТ два атома брома и образуется а а - дибромкарбоновая кислота. Напротив, хлор может замещать водород у углеродных атомов, значительно отдаленных от карбоксильной группы. Однако непосредственное хлорирование карбоновых кислот всегда приводит к смеси изомеров. [26]
Присутствие в молекуле кислоты карбоксильной группы облегчает введение брома в - положение; при продолжительном бронировании входят два атома брома и образуется а, а - дибромкарбоновая кислота. Напротив, хлор может замещать водород у углеродных атомов, значительно отдаленных от карбоксильной группы. Однако непосредственное хлорирование карбоновых кислот всегда приводит к смеси изомеров. [27]
Относительно 1 1 2 4-изомера, полученного Штаудингером [52], известно, что он также присоединяет только два атома брома. [28]
По Маргошессу и Гиннеру фумаровая и малеиновая кислоты при обычных условиях титрования бромом вообще не обладают способностью присоединять два атома брома. Если однако по составу бромного раствора налицо условия образования бромноватистой кислоты, то происходит присоединение послеллей 4М ( ср. [29]
При восстановлении шестикоординационного комплекса RhBr3 - 3 ( CeH5) 2AsCH3 гипофосфористой кислотой образуется одноядерный комплекс родия, содержащий два атома брома. При титровании бромом в растворе хлористого метилена хорошо заметна точка эквивалентности после прибавления одного моля брома на моль комплекса. [30]