Cтраница 3
Подобная обработка дает после дальнейшей очистки продуктов смесь насыщенных циклических соединений, которые, судя по анализам, содержат один или два атома брома. Так, например, из гексахлорбензола получается продукт, приблизительно соответствующий смеси бромтетрахлоргептафторцикло-гексанов ( CsBrCUF. После дальнейшего фторирования пятифто-ристой сурьмой и дегалогенирования цинковой пылью в этиловом спирте получают смесь, состоящую главным образом из пер-галогенциклогексеноз и пергалогенциклогексадиенов. Здесь упомянуты не все продукты реакции; кроме того, многие из включенных веществ, вероятно, Представляют собой смеси изомеров. [31]
Подобная обработка дает после дальнейшей очистки продуктов смесь насыщенных циклических соединений, которые, судя по анализам, содержат один или два атома брома. После дальнейшего фторирования пятифто-ристой сурьмой и дегалогенирования цинковой пылью в этиловом спирте получают смесь, состоящую главным образом из пер-галогенциклогексенов и пергалогенциклогексадиенов. Здесь упомянуты не все продукты реакции; кроме того, многие из включенных веществ, вероятно, представляют собой смеси изомеров. [32]
Гексапентаены реагируют с бромом и даже с иодом, но только в одном случае удалось выделить вполне определенный продукт: стерически затрудненный гексапентаен 163Ь присоединяет два атома брома по центральной двойной связи и дает диаллендибромид 70h, который получен также из гексадииндиола 68h с трех-бромистым фосфором. [33]
Таким образом, из шести атомов брома гексабромида один находится в пятичленном кольце, один в одном кольце нафталинового ядра, а из остальных четырех - два атома брома остаются в другом кольце нафталинового ядр а, тогда как два других отщепляются спиртовой щелочью и, следовательно, находились в гидрированном кольце. [34]
Например, орто - и пара - положения свободны в анилине и ж-толу-идине, но они частично заняты в молекулах о - и п-толуидина, поэтому при бромировании о - и n - толуидинов в их молекулы можно ввести только два атома брома. [35]
Дополнительным доказательством этого механизма служит следующее. Если два атома брома подходят к двойной связи с разных сторон плоскости молеку-кулы олефина, то чрезвычайно маловероятно, чтобы источником этих двух атомов была одна и та же молекула брома. [36]
Их молекулы присоединяют по два атома брома, следовательно, бицикличе-ские терпены имеют одну двойную связь. [37]
Их молекулы присоединяют по два атома брома, следовательно, би-циклические терпены имеют одну двойную связь. [38]
Эта работа более подробно обсуждается при рассмотрении синтезов моноалкилдиклобутанов. При попытке удалить только два атома брома от 1 1 1-три - ( бромметил) - пропана при помощи рассчитанного количества цинка 1-этил - 1 - ( бромметил) - циклопропан ( вероятно, образующийся в качестве промежуточного продукта) не был получен, а реакция протекала так же, как и в присутствии избытка цинка. При проведении реакции в среде разведенного этилового спирта был идентифицирован лишь простой этиловый эфир 1-этилциклопропилкарбинола. [39]
Соединение состава С3Н6О может быть получено присоединением метанола к ацетилену. Молекула его способна присоединить два атома брома. [40]
Дегидратацией с помощью хлористого ацетила этот спирт легко мог быть переведен в ненасыщенный углеводород. Этот последний легко присоединял два атома брома; дибромид представлял густое масло, которое не удалось получить в кристаллическом состоянии. Дибромид был подвергнут действию горячей уксусной кислоты; при этом происходило сильное выделение бромистого водорода и при охлаждении выделялось прекрасно кристаллизующееся вещество. [41]
Их молекулы присоединяют по два атома брома, следовательно, бициклические терпены имеют одну двойную связь. [42]
Их молекулы присоединяют по два атома брома, следовательно, бициклические терпены содержат одну двойную связь. [43]
Действительно, после пятикратного разложения бромистой меди и восстановления ее свободным бромом соединение меди все еще содержит половину первоначальной радиоактивности. Результат заставляет предполагать, что два атома брома в бромистой меди соединены с атомом меди различно. [44]
Таким образом, фенантрен состоит из соединенных между собой двух бензольных колец ( 1 - 4) и ( 5 - 8), обладающих ароматическим характером, и мостика из двух ( 9-го и 10-го) атомов углерода, носящего характер ненасыщенной цепи. В этом месте легко присоединяются два атома брома, легко наступает окисление с образованием фенантренхинона; легко происходит разрыв двойной связи с образованием произврдных дифенила. Некоторые биологически важные производные фенантрена, как, например, витамин D2, образуются из эргостерола при облучении его ультрафиолетовым светом с длиной волны в 2800 - 3000 А. [45]