Cтраница 2
Изучение таких органических соединений Хюккель считает очередной задачей теории. Во-первых, нельзя исходить из приближения, что потенциальные поля всех атомов, которые обладают или могут обладать зт-электронами, одинаковы, как это принималось ранее ( стр. Примером таких соединений является пиридин. Во-вторых, если гетероатом предоставляет в соединение не один, а два л-электрона, тогда не следует пренебрегать обменом этих электронов. Примеры таких соединений - пиррол и фуран. Кроме того, при изменении пространственного положения гетероатома его электроны второго рода могут превращаться ( werden) в электроны первого рода и наоборот. И Хюккель приводит [ там же, стр. [16]
![]() |
Длины связей в аценах, рассчитанные методом молекулярных орбиталей. [17] |
Длины связей А и В свидетельствуют о бутадиеновом характере терминальных колец во всех аценах. Если секстет равномерно распределен по всем кольцам, то различия в длинах связей А, В и С должны увеличиваться в высших аценах. Это в некоторой степени наблюдается для пентацена, однако различия не столь разительны для того, чтобы сделать определенный вывод. Более важным является увеличение длин внутренних связей G и Н с ростом аннеллирования. Это можно объяснить тем, что секстет остается дольше в крайних кольцах, чем во внутренних, когда два л-электрона мигрируют ио всей системе ацена подобно маятнику. Однако, прежде чем придавать значение подобным заключениям, необходимо вспомнить, чтю молекула в кристалле может иметь длины связей, отличные от длин в газообразном состоянии или в растворе. [18]