Cтраница 1
Внешняя и внутренняя диффузия и задержка массообмена ( конечная скорость процесса адсорбция - десорбция) увеличивают ширину пиков. Поэтому и при а1 эти пики могут перекрываться. [1]
Внешнюю и внутреннюю диффузию называют процессами массо-переноса. При больших размерах брикетов катализатора и высоких скоростях реакции на поверхности процессы внешней и внутренней диффузии обеспечивают подвод реагента только к внешним слоям катализатора. Концентрации реагирующих веществ и скорость реакции резко падают по мере продвижения к центру брикета. Поверхность катализатора во внешних слоях брикета более доступна для реагирую-ющих молекул, чем поверхность катализатора в центре брикета. С уменьшением размеров брикетов скорость массопереноса возрастает и вся внутренняя поверхность катализатора становится равнодоступной для реагирующих молекул: процесс идет на равнодоступной поверхности катализатора. [2]
Внешнюю и внутреннюю диффузию называют процессами массопереноса. При больших размерах брикетов катализатора и высоких скоростях реакции на поверхности процессы внешней и внутренней диффузии обеспечивают подвод реагента только к внешним слоям катализатора. Концентрации реагирующих веществ и скорость реакции резко падают по мере продвижения к центру брикета. Поверхность катализатора во внешних слоях брикета более доступна для реагирую-ющих молекул, чем поверхность катализатора в центре брикета. С уменьшением размеров брикетов скорость массопереноса возрастает и вся внутренняя поверхность катализатора становится равнодоступной для реагирующих молекул: процесс идет на равнодоступной поверхности катализатора. [3]
Если внешняя и внутренняя диффузия протекает быстро, то; концентрация газа в потоке между зернами близка к равновесной. [4]
Роль внешней и внутренней диффузии в порах в случае достаточно сильно адсорбируемого вещества должна возрастать с увеличением размера зерен адсорбента. [5]
![]() |
Зависимость Н нмм от w для пропана при 20 60 С для одинаковых колонок с силикагелем. б с порами диаметром около 80 А со сферическими зернами различных размеров. [6] |
Роль внешней и внутренней диффузии в порах в случае достаточно сильно адсорбируемого вещества должна возрастать с увеличением размера зерен адсорбента. На рис. 39 представлена зависимость Н от объемной скорости w потока газа-носителя 1 для неспецифически адсорбирующегося вещества - пропана на сили-кагеле со сферическими зернами и средним диаметром пор, равным 80 А. С увеличением диаметра зерен адсорбента эффективность колонки значительно ухудшается - минимальное значение Н возрастает, область скоростей, соответствующих низким значениям / 7, сильно сужается, и наклон правой ветви кривой Ван-Димтера, определяемой в этом случае преимущественно кинетикой адсорбции, сильно возрастает. При размерах же зерен, равных 0 25 мм и меньше, наклон правой ветви весьма мал, так что правая ветвь при этих скоростях почти параллельна оси скорости. Это показывает, что в данных условиях вклад внешней и внутренней диффузии в размывание полосы очень мал. Для зерен больших диаметров ( 0 5 - 1 0 мм и особенно 1 0 - 2 0 мм) пики начинают сильно размываться из-за задержки как внешнедиффузионного массообмена, так и внутридиффузионного. [7]
Различают внешнюю и внутреннюю диффузию. Массопередача в первой из них лимитируется скоростью диффузии вещества через слой жидкости: у поверхности растворяемого вещества образуется слой раствора с концентрацией, почти равной концентрации насыщения, и через него происходит диффузия реагента и растворенных веществ, определяющая скорость процесса растворения в целом. [8]
Относительное значение внешней и внутренней диффузии зависит от условий протекания процесса обмена. Внешнедиффузи-онные процессы заметнее проявляются в разбавленных растворах и на ионитах с высокой емкостью, внутридиффузионные процессы - в концентрированных растворах и на сорбентах с большим числом поперечных связей. [9]
Если скорости внешней и внутренней диффузии близки, то процесс формирования первичного ореола протекает в смешанной диффузионной области. [10]
Если скорости внешней и внутренней диффузии сравнимы, то скорость сорбции ( ионного обмена) будет лимитироваться как диффузией адсорбируемого вещества к поверхности сорбента, так и диффузией внутрь сорбента. [11]
Если скорости внешней и внутренней диффузии сравнимы, то скорость сорбции ( ионного обмена) будет лимитироваться как диффузией адсорбируемого вещества к поверхности сорбента, так и диффузией внутрь. [12]
Специфика особенностей внешней и внутренней диффузии делает целесообразным отдельное краткое рассмотрение закономерностей реакций в этих областях. [13]
Что называется внешней и внутренней диффузией. [14]
Соотношение между скоростями внешней и внутренней диффузии и собственно химической реакции определяет суммарную скорость процесса и фактическую область его протекания. [15]