Внешняя внутренняя диффузия

Cтраница 2

Таким образом, влияние внешней и внутренней диффузии на размытие хроматсграфических полос идентично влиянию продольной диффузии в газовой фазе. [16]

Таким образом, влияние внешней и внутренней диффузии на размытие хроматографических полос идентично влиянию продольной диффузии в газовой фазе. [17]

Изменение концентрации реагента А в ходе реакции, протекающей в кинетической области. [18]

Так как скорости процессов внешней и внутренней диффузии велики и не лимитируют общий процесс, то концентрация реагента А по толщине пограничного слоя и по толщине слоя золы практачески не изменяется и может быть принята постоянной, равной САГ. [19]

Нетрудно также исследовать взаимодействие процессов внешней и внутренней диффузии. Рассмотрим для этого простейший случай реакции первого порядка на плоской пластине. [20]

Общий вид изотермы адсорбции при разных температурах. [21]

Скорость процесса адсорбции обычно лимитируется скоростями внешней и внутренней диффузии или одной из них, так как скорость собственно адсорбции обычно велика. В зависимости от лимитирующей стадии различают три вида сопротивления процессу адсорбции: внешнедиф-фузионное, внутридиффузионное и смешанное. [22]

В случае, когда роли стадий внешней и внутренней диффузии сравнимы между собой, в описании хроматографического процесса должна быть отражена связь между диффузионными потоками по обе стороны границы раздела фаз. [23]

Теоретическая зависимость [ IMAGE ] Зависимость константы ско.| Зависимость константы скорости.| Зависимость константы скорости обмена на смоле КУ-2 ( 0 5 - г - - 5 - 1 0 мм от концентрации. [24]

Указанная схема справедлива, если коэффициенты внешней и внутренней диффузии не зависят от концентрации. [25]

В работе [5.17] исследованы различные сочетания влияния внешней и внутренней диффузии на отравление катализатора. [26]

Далее, на тех же основаниях в работе рассмотрена внешняя и внутренняя диффузия с кинетической сорбцией и показано, что характерные времена всех этих процессов аддитивны. [27]

Уравнение ( 20) составлено при допущении бесконечно большой скорости внешней и внутренней диффузии и при том предположении, что за слоем сорбента в выходящем потоке воздуха отсутствуют пары сорбируемого вещества. Такой взгляд, как ни странно, до сего времени встречается в литературе. При рассмотрении идеального случая динамики сорбции, когда скорость сорбции бесконечно велика, часто безоговорочно принимается отсутствие паров вещества в воздухе, выходящем из слоя сорбента. [28]

Дефекты формования. [29]

Для качественной сушки сырца должны быть подобраны такие соотношения скоростей внешней и внутренней диффузии, при которых возникающие усадочные напряжения не приводят к растрескиванию сырца. [30]

Страницы: 1 2 3 4